Aktuelles aus der Kosmetikbranche
Neuigkeiten aus der Kosmetikbranche – für Sie zusammengestellt und weitergegeben.
Juni 2026: Die FDA genehmigt Bemotrizinol – den ersten neuen Wirkstoff für Sonnenschutzmittel seit über 20 Jahren
Am 10. Juni 2026 hat die US-amerikanische FDA Bemotrizinol (CAS-Nr. 187393-00-6) in die Monografie für rezeptfreie Sonnenschutzmittel (M020) aufgenommen; diese Änderung tritt am 9. August 2026 in Kraft.
Bemotrizinol ist ein bewährter Breitband-UV-Filter (UVA + UVB), der in Europa, Asien und Australien bereits weit verbreitet ist. In der EU ist er in Konzentrationen von bis zu 10 % zugelassen.
Wichtige Anforderungen in den USA:
- Zugelassen bei maximal 6 % für Erwachsene und Kinder ab 6 Monaten
- Bemotrizinol kann mit jedem in der Monografie aufgeführten UV-Filter kombiniert werden, mit Ausnahme von PABA und Trolaminsalicylat
- Geeignet für Lotionen, Cremes, Gele, Öle, Stifte und bestimmte Sprühformate (Bag-on-Valve oder ohne Treibmittel)
- 18-monatige Exklusivität für dsm-firmenich (PARSOL® Shield) und dessen Lizenznehmer, beginnend am 9. August 2026
Dies ist die erste Aufnahme eines neuen Sonnenschutzwirkstoffs in die US-Monographie seit mehr als zwei Jahrzehnten und eröffnet Marken, die den amerikanischen Markt ansprechen, neue Möglichkeiten bei der Produktformulierung.
Juni 2026: Neuer SCCS-Auftrag – Cyclamenaldehyd wird derzeit geprüft
Das SCCS hat einen neuen Auftrag zur Bewertung der Sicherheit von Cyclamenaldehyd (CAS-Nr. 103-95-7) genehmigt, nachdem der RAC der ECHA empfohlen hatte, den Stoff als Repr. 1B (H360Fd) einzustufen.
Der Auftrag folgt auf die Einreichung eines Begründungsdossiers, mit dem die weitere Verwendung von Cyclamenaldehyd als Duftstoffkomponente in Parfüms (bis zu 0,40 %) und Körperlotionen (bis zu 0,20 %) begründet werden soll.
Der SCCS hat nun neun Monate Zeit, um zu prüfen, ob diese Verwendungszwecke als sicher angesehen werden können, und, falls nicht, alternative sichere Höchstkonzentrationen zu ermitteln.
Zwar stellt diese Überprüfung einen entscheidenden Schritt dar, doch würde eine positive Stellungnahme des SCCS allein noch nicht automatisch eine Ausnahmegenehmigung gemäß Artikel 15 der Kosmetikverordnung gewährleisten, da auch weitere rechtliche Anforderungen erfüllt sein müssen, darunter die Einhaltung der Anforderungen an die Lebensmittelsicherheit sowie der Nachweis, dass keine geeigneten Alternativen existieren.
Mai 2026: Neue SCCS-Vorgaben: Hydroxycitronellal und Glyoxylsäure werden derzeit geprüft.
-
Hydroxycitronellal ( CAS-Nr. 107-75-5) – ein bekanntes Duftstoffallergen, das derzeit gemäß Anhang III der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 geregelt ist.Der SCCS wurde gebeten, die Sicherheit dieses Stoffes in Kosmetikprodukten bis zu den in den eingereichten Unterlagen angegebenen Höchstkonzentrationen zu bewerten, wobei der Schwerpunkt auf seinem Hautsensibilisierungspotenzial liegt.
-
Glyoxylsäure ( CAS-Nr. 298-12-4) – wird häufig in Haarglättungsprodukten verwendet. Nach den von der ANSES im Oktober 2024 geäußerten Sicherheitsbedenken hat die EU-Kommission im April 2025 einen Aufruf zur Einreichung von Daten gestartet. Der SCCS muss nun entscheiden, ob Konzentrationen von bis zu 16 % in Haarglättungsmitteln als sicher angesehen werden können, oder alternativ festlegen, wie hoch die maximale sichere Konzentration sein sollte.
Mai 2026: Galaxolide / HHCB (EC 214-946-9, CAS 1222-05-5) – Einstufung in die Kategorie CMR 1B steht bevor
Im März 2026 veröffentlichte der Ausschuss für Risikobewertung (RAC) der ECHA seine Stellungnahme zu Galaxolide und kam zu dem Schluss, dass der Stoff aufgrund seiner potenziellen Reproduktionstoxizität als Repr. 1B (H360D) einzustufen sei.
Aufgrund dieser CMR1B-Einstufung und angesichts der Tatsache, dass der Stoff unter den derzeitigen Bedingungen gemäß Artikel 15 nicht vom SCCS geprüft werden kann, ist mit einem Verbot seiner Verwendung als kosmetischer Inhaltsstoff zu rechnen.
Eine mögliche Neufassung der Rechtsvorschriften könnte den Weg für eine Bewertung durch den SCCS wieder ebnen, doch bliebe die Zulassung bei den derzeitigen Verwendungsmengen weiterhin ungewiss.
April 2026: Veröffentlichung von „Omnibus ingredient II“
Am 28. April 2026 wurde die lang erwartete „Omnibus-Verordnung II“ (Verordnung (EU) 2026/909 der Kommission) veröffentlicht, mit der wichtige Änderungen an der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 eingeführt wurden.
Zu den wichtigsten Änderungen zählen:
1. Verbot von Triphenylphosphat.
2. Überarbeitete Beschränkungen für Citral (einschließlich Geranial und Neral), Benzylsalicylat, wasserlösliche Zinksalze und den UV-Filter DHHB.
3. Vier neue zugelassene Haarfärbemittel und ein neues Konservierungsmittel wurden in Anhang V aufgenommen (ausschließlich für ganz bestimmte Anwendungszwecke).
4. Neue Beschränkungen für aluminiumhaltige Inhaltsstoffe und acetyliertes Vetiveröl.
Im Vergleich zum Entwurf wurden einige Produktkategorien aktualisiert, während die Beschränkungsgrenzen und Fristen unverändert bleiben:
- Für neu zugelassene Inhaltsstoffe: 20 Tage nach Veröffentlichung (18. Mai 2026)
- Weitere betroffene Stoffe: Nicht konforme Produkte dürfen ab dem 1. Januar 2027 nicht mehr auf den EU-Markt gebracht werden und müssen bis Mitte 2028 aus dem Verkehr gezogen werden.
April 2026: EU-Kosmetikverordnung | Vorläufige Stellungnahme des SCCS zu Heliotropin
Der SCCS hat seine vorläufige Stellungnahme (SCCS/1688/26) zu Heliotropin (Piperonal; CAS-Nr. 120-57-0) veröffentlicht und ist zu dem Schluss gekommen, dass der Stoff in einer Konzentration von bis zu 1,8 % in Feinparfüms ausschließlich für Erwachsene unbedenklich ist – andere Produktkategorien wurden nicht bewertet.
Der Entwurf steht derzeit bis zum 15. Juni 2026 zur Stellungnahme offen.
Heliotropin wird häufig in Duftkompositionen verwendet, unterliegt jedoch derzeit weder Beschränkungen gemäß der EU-Kosmetikverordnung (EG) Nr. 1223/2009 noch den IFRA-Standards.
Im Zuge der bevorstehenden Einstufung von CMR1B gemäß ATP 24 wird die EU-Kosmetikverordnung (EG) Nr. 1223/2009 geändert. Je nach Ergebnis der Bewertung des Dossiers gemäß Artikel 15 wird der Stoff entweder verboten oder unter bestimmten Bedingungen zugelassen.
März 2026: Verbot von Feuchttüchern aus Kunststoff in Schottland bestätigt
Das britische Verbot des Verkaufs und der Abgabe von plastikhaltigen Feuchttüchern ist nun in allen vier Ländern endgültig bestätigt worden. Die Maßnahme betrifft verschiedene Kosmetik- und Körperpflegetücher, darunter vorgetränkte Tücher und Gesichtsmasken.
Die Verordnung tritt in Schottland am 11. August 2027 in Kraft. Zur Erinnerung: Jede Nation folgt einem anderen Zeitplan: Wales ab dem 18. Dezember 2026, Nordirland ab dem 18. Mai 2027 und England ab dem 19. Mai 2027. Vor dem Inkrafttreten ermöglicht die Übergangsfrist den Abbau bestehender Lagerbestände. Nach Ablauf der jeweiligen Fristen ist der Verkauf oder die Abgabe von kunststoffhaltigen Einweg-Feuchttüchern verboten.
Marken sollten die Trägermaterialien ihrer Feuchttücher überprüfen und eine Umstellung auf kunststofffreie Materialien planen, um die Einhaltung der Vorschriften in ganz Großbritannien sicherzustellen.
Februar 2026: Neue Änderung der UKCR-Anhänge veröffentlicht
Die neue britische Rechtsverordnung (SI 2026/109) wurde am 9. Februar 2026 veröffentlicht.
Zu den wichtigsten Änderungen zählen:
- Aufnahme von Hexylsalicylat in Anhang III (unter bestimmten Bedingungen beschränkte Stoffe). Nicht konforme Produkte dürfen nach dem 15. August 2026 nicht mehr auf dem britischen Markt in Verkehr gebracht werden und müssen bis zum 14. Februar 2027 aus dem Verkehr gezogen werden.
- 13 weitere Stoffe wurden verboten (Anhang II), darunter bestimmte Formen von Silber. Nicht konforme Produkte dürfen nach dem 23. März 2027 nicht mehr auf den britischen Markt gebracht werden und müssen bis zum 22. September 2027 aus dem Verkehr gezogen werden.
Eine wesentliche Änderung gegenüber dem Entwurf: Nagelpflegeprodukte (für Kinder ab 3 Jahren und Erwachsene) dürfen bis zu 0,5 % Hexylsalicylat enthalten, gegenüber den ursprünglich vorgeschlagenen 0,3 %.
Februar 2026: Galaxolide / HHCB (EC 214-946-9, CAS 1222-05-5), dessen Einstufung als CMR I derzeit erfolgt
Im Dezember 2025 verabschiedete die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) eine harmonisierte Einstufung für Galaxolide als Repr. 1B (H360D), was auf eine Reproduktionstoxizität hinweist, einschließlich Auswirkungen auf oder über die Laktation.
Dieser in Parfüms weit verbreitete Inhaltsstoff kann unter den derzeitigen Umständen nicht auf Ebene des Wissenschaftlichen Ausschusses für Verbrauchersicherheit (SCCS) geprüft werden , was automatisch ein Verbot in Kosmetika zur Folge hätte.
Für Galaxolide könnte sicheine Chance ergeben, falls die lang erwartete Neufassung der Kosmetikverordnung endlich veröffentlicht wird und die Kriterien der Lebensmittelsicherheit für die SCCS-Prüfung gestrichen werden. Doch selbst wenn Galaxolide einer SCCS-Prüfung unterzogen würde , ist damit nicht garantiert, dass der Inhaltsstoff in der EU in den derzeitigen Mengen weiterhin zugelassen bliebe.
Darüber hinaus gehört Galaxolide zu den 81 neuen Duftstoffallergenen, die in der EU und in Kanada kennzeichnungspflichtig sind. Eine etwaige künftige Einstufung als CMR-Stoff würde daher zusätzlich zu den bereits mit diesem Inhaltsstoff verbundenen Umweltbedenken weitere Bedenken aufwerfen.
Januar 2026: Technischer Bericht der HSE über Talkum
Im Januar 2026 veröffentlichte die britische Arbeitsschutzbehörde (Health and Safety Executive, HSE) ihren technischen Bericht zur Einstufung und Kennzeichnung von Talkum (das weder Asbest noch asbestartige Fasern enthält), im Anschluss an die Stellungnahme des RAC vom Juli 2025.
Der Bericht spricht sich gegen eine Einstufung von Talkum als krebserzeugend aus und widerspricht damit dem Vorschlag des RAC, Talkum als CMR1B einzustufen. Die HSE kommt zu dem Schluss, dass„die vorliegenden Daten nicht ausreichen, um eine Einstufung als krebserzeugend zu stützen“.
Die HSE stimmt jedoch der Einstufung hinsichtlich der spezifischen Zielorgan-Toxizität bei wiederholter Exposition (STOT RE 1; H372) für Auswirkungen auf die Lunge durch Einatmen zu.
Daher ist nicht zu erwarten, dass Talkum gemäß der britischen CLP-Verordnung als CMR-Stoff eingestuft wird, was bedeutet, dass sich seine derzeitige Verwendung in Kosmetika in Großbritannien voraussichtlich nicht ändern wird – im Gegensatz zur EU, wo eine Einstufung als CMR1B vorgeschlagen wurde.
Januar 2026: Veröffentlichung der Änderung der UKCR-Anhänge
Am 15. Januar 2026 veröffentlichte das Vereinigte Königreich eine neue Rechtsverordnung (SI 2026/23) zur Änderung der Anhänge der britischen Kosmetikverordnung, wodurch diese stärker an die EU-Verordnung angeglichen wurde.
Zu den wichtigsten Änderungen zählen:
Ergänzungen zu Anhang II (Verbotene Substanzen)
- Der UV-Filter 4-Methylbenzylidenkampfer (4-MBC)
- Der Photoinitiator Trimethylbenzoyl-Diphenylphosphinoxid (TPO)
- Sonstige 15 CMR-Stoffe
Änderung von Anhang V (Konservierungsstoffe)
- Die Präambel von Anhang V wurde geändert, um die Kennzeichnungsvorschriften für formaldehydfreisetzende Konservierungsmittel zu verschärfen und den Warnhinweis zu aktualisieren.
Die geltenden Fristen reichen von Juli bis August 2026 für das Inverkehrbringen von Produkten bis hin zu Januar bis Februar 2027 für die Anpassung des Bestands.
Januar 2026: Am 27. November 2025 hat das Vereinigte Königreich der WTO einen neuen Verordnungsentwurf notifiziert
Am 27. November 2025 hat das Vereinigte Königreich der WTO einen neuen Verordnungsentwurf notifiziert: die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 über kosmetische Mittel (Beschränkung chemischer Stoffe) (Änderungs- und Übergangsbestimmungen) (Nr. 2) Verordnung 2026).
Der Entwurf sieht die Aufnahme von 13 neuen Stoffen, die gemäß der britischen CLP-Verordnung als CMR-Stoffe eingestuft sind, in Anhang II (Liste der verbotenen Stoffe) vor. Zudem werden Beschränkungen für die Verwendung von Hexylsalicylat in Kosmetikprodukten eingeführt, die im Einklang mit der entsprechenden Empfehlung der SAG-CS stehen und deren Grenzwerte sich nach der Produktkategorie und der Zielgruppe richten.
Die voraussichtlichen Bewerbungsfristen lauten wie folgt:
- Hexylsalicylat: Produkte, die den Vorschriften nicht entsprechen, dürfen ab dem 15. August 2026 nicht mehr auf den britischen Markt gebracht werden und müssen spätestens bis zum 14. Februar 2027 aus dem Verkehr gezogen werden.
- Ergänzungen zu Anhang II: Produkte, die die neu aufgeführten Stoffe enthalten, dürfen ab dem 23. März 2027 nicht mehr im Vereinigten Königreich in Verkehr gebracht werden und müssen spätestens bis zum 22. September 2027 aus dem Verkehr gezogen werden.
Januar 2026: Veröffentlichung der Omnibus-CMR-VIII-Verordnung
Die sogenannte Omnibus-CMR-VIII-Verordnung wurde veröffentlicht (Verordnung (EU) Nr. 2026/78 der Kommission).
Mit dieser Verordnung werden neue Verbote oder Beschränkungen gemäß der entsprechenden Stellungnahme des SCCS für Inhaltsstoffe eingeführt, die gemäß der22. ATP der CLP-Verordnung (Verordnung (EU) 2024/2564) als CMR-Stoffe (Karzinogene, Mutagene und Reproduktionstoxine) eingestuft sind.
Kurz gesagt betreffen die wichtigsten Neuerungen folgende Bereiche:
- Das Verbot von Trimethylborat (CAS 121-43-7), tert-Butyl-2-ethylperoxyhexanoat (CAS 3006-82-4 / EG 221-110-7) und N,N’-Methylendiacrylamid (CAS-Nr. 110-26-9 / EG-Nr. 203-750-9)
- Neue Beschränkungen für Hexylsalicylat und mikrometrisches Silberpulver
- Ergänzung des Eintrags zum Konservierungsmittel „o-Phenylphenol“ um das Natriumsalz (Natrium-o-phenylphenat), wodurch Natrium-o-phenylphenat als Konservierungsmittel zugelassen wird. Damit verbunden sind zusätzliche Verwendungsbeschränkungen: Ein Verbot beider Konservierungsstoffe in Produkten zur oralen Anwendung sowie in Produkten, die durch Einatmen zu einer Exposition der Lunge des Endverbrauchers führen können.
Dezember 2025: Verbot von Feuchttüchern aus Kunststoff in allen Ländern des Vereinigten Königreichs bis 2027
Das Vereinigte Königreich wird den Verkauf und die Abgabe von kunststoffhaltigen Feuchttüchern in Wales, Nordirland und England verbieten; die Vorschriften für Schottland werden in Kürze erwartet. Die Maßnahme betrifft verschiedene Kosmetik- und Körperpflegetücher, darunter vorgetränkte Tücher und Gesichtsmasken.
Jede Nation hat ihren eigenen Zeitplan festgelegt: Wales ab dem 18. Dezember 2026; Nordirland ab dem 18. Mai 2027; England ab dem 19. Mai 2027. Die Gesetzgebung in Schottland steht noch aus.
Das Verbot gilt für Einweg-Vlies-Tücher, die bereits mit Flüssigkeit getränkt sind und Kunststoff enthalten. Gemäß der britischen Definition gelten Viskose, Lyocell und Baumwolle nicht als Kunststoff, während PLA und PHA als Kunststoff eingestuft und somit verboten sind. Ausnahmen sind auf den Verkauf im medizinischen, industriellen oder pharmazeutischen Bereich beschränkt. Marken sollten die Materialien ihrer Tücher überprüfen und eine Umstellung auf kunststofffreie Materialien planen, um die Einhaltung der Vorschriften im gesamten Vereinigten Königreich sicherzustellen.
Dezember 2025: Vorläufige Stellungnahme des SCCS der EU zu Thiomersal und Phenylquecksilbersalzen
In seiner vorläufigen Stellungnahme kommt der SCCS zu dem Schluss, dass Thiomersal und Phenylquecksilbersalze in den derzeit für Kosmetikprodukte zugelassenen Konzentrationen nicht als sicher angesehen werden können.
Diese Bewertung stellt die Zulässigkeit ihrer Verwendung als Konservierungsmittel in Augenprodukten in einer Konzentration von bis zu 0,007 % (ausgedrückt als Quecksilber) in Frage.
Die Umsetzung der Rechtsvorschriften wird voraussichtlich dazu führen, dass diese Stoffe aus Anhang V gestrichen und ihre Verwendung als Konservierungsstoffe in Kosmetika verboten wird.
Die Stellungnahme steht bis zum 21. Januar 2026 zur Stellungnahme offen.
Dezember 2025: Neues wissenschaftliches Gutachten des SCCS zu Silber
Der SCCS hat im Anschluss an seine vorherige Stellungnahme (SCCS/1665/24) eine neue wissenschaftliche Stellungnahme (SCCS/1687/25) zur Verwendung von Silber in Kosmetikprodukten veröffentlicht.
Neu vorgelegte Daten deuten darauf hin, dass mikrometergroße Silberpartikel (100 nm bis 1 mm) nicht in die Haut eindringen.
Der SCCS stufte daher mikrometergroße Silberpartikel (100 nm bis 1 mm) in Konzentrationen von bis zu 0,2 % in abwaschbaren Produkten und bis zu 0,3 % in Produkten, die nicht abgewaschen werden, als unbedenklich ein.
Diese wissenschaftliche Stellungnahme befasst sich nicht mit der Verwendung von Silber in Sprühprodukten auf Treibmittelbasis und steht bis zum 23. Februar 2026 zur Stellungnahme offen.
Dezember 2025: Vorläufige Stellungnahme des SCCS der EU zum CBD
Der SCCS hat seine vorläufige Stellungnahme zur Sicherheit von CBD in Kosmetikprodukten veröffentlicht:
- CBD gilt in kosmetischen Produkten zur äußerlichen Anwendung und zum oralen Gebrauch in Konzentrationen von bis zu 0,19 % als unbedenklich.
- Der THC-Gehalt darf in kosmetischen Produkten zur Anwendung auf der Haut und zur oralen Anwendung 0,00025 % (2,5 ppm) nicht überschreiten.
Die Stellungnahme erstreckt sich nicht auf Produkte, die zu einer Exposition durch Einatmen führen können; daher wären diese Produkte von der Umsetzung der Verordnung ausgenommen, und CBD wäre in diesen Produkten verboten.
Die Stellungnahme steht bis zum 21. 2026 zur Stellungnahme offen
Oktober 2025: Vorschlag der ECHA, Octocrylen in Kosmetikprodukten zu verbieten
Octocrylen, ein UV-Filter, der häufig in Sonnenschutzmitteln und verschiedenen Kosmetikprodukten zum Einsatz kommt, steht derzeit im Fokus der Aufsichtsbehörden. Die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) hat einen Vorschlag vorgelegt, dessen Verwendung drastisch einzuschränken, da Bedenken hinsichtlich möglicher schädlicher Auswirkungen auf die Umwelt bestehen und sicherere Alternativen zur Verfügung stehen.
Vorgeschlagene Einschränkung
Gemäß dem Entwurf der Beschränkung dürften Kosmetikprodukte, die Octocrylen in Konzentrationen von mindestens 0,001 % (Gew./Gew.) enthalten, nicht mehr in Verkehr gebracht oder verwendet werden.
Sollte diese Maßnahme verabschiedet werden, würde sie 24 Monate nach dem offiziellen Inkrafttreten der Verordnung gelten, wodurch der Branche eine zweijährige Übergangsfrist eingeräumt würde.
Öffentliche Anhörung
Im Rahmen des Entscheidungsprozesses findet vom 24. September 2025 bis zum 24. März 2026 eine öffentliche Konsultation statt. Diese Konsultation ermöglicht es den Interessengruppen, darunter Kosmetikunternehmen, Branchenverbände und die wissenschaftliche Gemeinschaft, Stellungnahmen zu dem Vorschlag abzugeben.
Hier können Sie auf die Konsultation zugreifen und Ihre Stellungnahme abgeben:
August 2025: Französisches Dekret zur Präzisierung des nationalen Verbots von PFAS
Anfang August wurde ein Verordnungsentwurf veröffentlicht, um das bevorstehende französische Verbot von PFAS, das am 1. Januar 2026 in Kraft treten soll , näher zu erläutern.
Präzisierung der Definition von PFAS: Jeder Stoff, der mindestens ein vollständig fluoriertes Methyl- (–CF₃) oder Methylen- (–CF₂–) Kohlenstoffatom enthält, an das keine Wasserstoff-, Chlor-, Brom- oder Jodatome gebunden sind.
Erläuterung des Begriffs „Inverkehrbringen“: Die Bereitstellung eines Produkts für Dritte, sei es gegen Entgelt oder unentgeltlich. Die Einfuhr gilt ausdrücklich als Inverkehrbringen.
Festlegung der zulässigen Grenzwerte für Verunreinigungen (in Übereinstimmung mit dem Entwurf des EU-REACH-Vorschlags für eine allgemeine PFAS-Beschränkung):
- 25 ppb: für jeden einzelnen PFAS, der mittels gezielter Analyse gemessen wurde (ausgenommen Polymere).
- 250 ppb: für die Summe der mittels gezielter Analyse gemessenen PFAS (unter Berücksichtigung eines möglichen Abbaus der Vorläufersubstanzen), ohne Polymere.
- 50 ppm: für PFAS einschließlich Polymere.
Wichtigste Schlussfolgerungen:
- Ab dem 1. Januar 2026 müssen nicht konforme Produkte aus dem Verkauf genommen werden. Die Beschränkung gilt sowohl für das Inverkehrbringen als auch für die Bereitstellung auf dem Markt.
- Das Gesetz unterscheidet nicht zwischen absichtlich zugesetzten PFAS und unbeabsichtigten Verunreinigungen – beide fallen unter die oben genannten Grenzwerte.
August 2025: Frankreich hat den EuGH wegen der „Info-Tri“-Kennzeichnung angerufen
Anfang August wurde ein Verordnungsentwurf veröffentlicht, um das bevorstehende französische Verbot von PFAS, das am 1. Januar 2026 in Kraft treten soll , näher zu erläutern.
Präzisierung der Definition von PFAS: Jeder Stoff, der mindestens ein vollständig fluoriertes Methyl- (–CF₃) oder Methylen- (–CF₂–) Kohlenstoffatom enthält, an das keine Wasserstoff-, Chlor-, Brom- oder Jodatome gebunden sind.
Erläuterung des Begriffs „Inverkehrbringen“: Die Bereitstellung eines Produkts für Dritte, sei es gegen Entgelt oder unentgeltlich. Die Einfuhr gilt ausdrücklich als Inverkehrbringen.
Festlegung der zulässigen Grenzwerte für Verunreinigungen (in Übereinstimmung mit dem Entwurf des EU-REACH-Vorschlags für eine allgemeine PFAS-Beschränkung):
- 25 ppb: für jeden einzelnen PFAS, der mittels gezielter Analyse gemessen wurde (mit Ausnahme von Polymeren).
- 250 ppb: für die Summe der mittels gezielter Analyse gemessenen PFAS (unter Berücksichtigung eines möglichen Abbaus der Vorläufersubstanzen), ohne Polymere.
- 50 ppm: für PFAS einschließlich Polymere.
Wichtigste Schlussfolgerungen:
- Ab dem 1. Januar 2026 müssen nicht konforme Produkte aus dem Verkauf genommen werden. Die Beschränkung gilt sowohl für das Inverkehrbringen als auch für die Bereitstellung auf dem Markt.
- Das Gesetz unterscheidet nicht zwischen absichtlich zugesetzten PFAS und unbeabsichtigten Verunreinigungen – beide fallen unter die oben genannten Grenzwerte.
Juli 2025: Methyltrimethicon und Tetrasiloxan wurden in die REACH-Kandidatenliste der EU aufgenommen
Zwei für die Kosmetikindustrie relevante Stoffe wurden am 25. Juni aufgrund von Umweltbedenken (sehr persistent und sehr bioakkumulierbar, vPvB) in die REACH-Kandidatenliste für die Zulassungspflicht aufgenommen:
- 1,1,1,3,5,5,5-Heptamethyl-3-[(trimethylsilyl)oxy]trisiloxan (CAS-Nr. 17928-28-8)
- Decamethyltetrasiloxan (CAS-Nr. 141-62-8)
Das Zulassungsverfahren zielt darauf ab, die Verwendung der Chemikalie ausschließlich auf wesentliche Sektoren zu beschränken, und kann sich über Jahre hinziehen.
Die Kosmetikindustrie gilt im Rahmen von REACH nicht als systemrelevante Verwendung und kann daher keine Zulassung beantragen.
Es ist daher zu erwarten, dass beide Inhaltsstoffe künftig entweder verboten oder hinsichtlich ihrer Verunreinigungswerte streng begrenzt werden.
Mai 2025: Frankreich hebt das Verbot nicht recycelbarer Styrolverpackungen auf
Das französische Parlament hat die Bestimmung in Artikel 23 des Gesetzes über Klimaschutz und Resilienz vom 22. August 2021 offiziell aufgehoben, die eine Änderung des französischen Umweltgesetzbuchs (Artikel L541-15-10 – III) geändert und nicht recycelbare Styrolverpackungen ab dem 1. Januar 2025 verboten hätte.
Mit dieser Entscheidung wird die nationale Gesetzgebung an die Europäische Verordnung über Verpackungen und Verpackungsabfälle (PPWR) angepasst, womit das Bekenntnis der französischen Regierung bekräftigt wird, eine über die EU-Anforderungen hinausgehende Umsetzung zu vermeiden. Dieser Schritt bietet den Fachleuten der Branche somit Klarheit und Sicherheit, sodass sie sich auf die Umsetzung des Recyclings von Styrolverpackungen bis 2035 konzentrieren können, wie es in der PPWR festgelegt ist.
Somit können Verpackungen aus Styrol bis dahin weiterhin unter denselben Bedingungen wie andere Kunststoffverpackungen in Verkehr gebracht werden. Diese Bestimmung tritt am 3. Mai 2025 in Kraft.
Mai 2025: Kennzeichnungsvorschriften für nicht vorverpackte Kosmetikprodukte – Frankreich
Gemäß Art. 19 Absatz 4 der Kosmetikverordnung erlassen die Mitgliedstaaten detaillierte Vorschriften bezüglich der Kennzeichnungsangaben für Kosmetikprodukte, die nicht vorverpackt sind, auf Wunsch des Käufers an der Verkaufsstelle verpackt werden oder für den sofortigen Verkauf vorverpackt sind, wie beispielsweise lose Badesalze, Badebomben oder unverpackte Seifen.
Frankreich hat kürzlich seine Gesetz über das öffentliche Gesundheitswesen (Code de la Santé Publique), insbesondere Artikel R5131-4, wonach dieselben Kennzeichnungspflichten (Absätze 1, 2 und 3 von Artikel 19), die beispielsweise für im Geschäft verkaufte Kosmetikprodukte gelten, auch für solche Produkte gelten, die nicht vorverpackt sind, an der Verkaufsstelle verpackt werden oder für den sofortigen Verkauf vorverpackt sind. Darüber hinaus können die vorgeschriebenen Informationen den Verbrauchern auf elektronischem Wege zur Verfügung gestellt werden. Diese Bestimmungen treten am 1. Juli 2025 in Kraft.
Februar 2025: Frankreich hat eine Verordnung zum Verbot von PFAs verabschiedet
Das französische Parlament hat am 20. Februar eine Verordnung verabschiedet, die PFAS auf dem französischen Binnenmarkt verbietet. Ab dem 1. Januar 2026 ist es verboten, PFAS-haltige Kosmetikprodukte herzustellen, in Verkehr zu bringen, zu importieren und zu exportieren.
Dieses Projekt muss der Europäischen Kommission vor seiner Veröffentlichung gemeldet werden.
Es wird auf die Erlasse gewartet:
- um den zulässigen Schwellenwert für Rückstände in Fertigprodukten festzulegen,
- um den Begriff des Inverkehrbringens zu klären und festzustellen, ob für Produkte, die vor dem 1. Januar 2026 in Verkehr gebracht wurden, eine Auslaufphase gewährt wird oder nicht
Februar 2025: Überprüfung der EU-Kosmetikverordnung. Bringen Sie Ihre Meinung ein!
Die Europäische Kommission hat eine Initiative ins Leben gerufen, um die Wirksamkeit der EU-Kosmetikverordnung 1223/2009 zu bewerten.
Auch wenn diese Bewertung nicht in direktem Zusammenhang mit der bevorstehenden Neufassung der EU-Kosmetikverordnung steht, ist sie doch eng mit den laufenden regulatorischen Diskussionen verknüpft.
Was ist das Ziel?
Mit dieser Initiative soll ermittelt werden, ob die derzeitigen Vorschriften wie beabsichtigt funktionieren.
- Stellungnahmefrist: 21. Februar – 21. März 2025 (bis Mitternacht Brüsseler Zeit)
Sagen Sie Ihre Meinung! Tragen Sie zu dieser Bewertung bei und geben Sie Ihr Feedback direkt auf der Webseite der Europäischen Kommission ab: HIER
Januar 2025: Teebaumöl wird vom Wissenschaftlichen Ausschuss für Verbrauchersicherheit der EU (SCCS) geprüft
Teebaumöl (TTO) wurde in Europa von der Europäischen Chemikalienagentur als CMR-Stoff eingestuft.
Ein Dossier, das die Sicherheit von Teebaumöl in Kosmetikprodukten als Wirkstoff gegen Seborrhoe oder als antimikrobiellen Wirkstoff belegt, wird derzeit vom SCCS geprüft. Das Ergebnis der Prüfung des Dossiers wird für Ende April erwartet.
November 2024: Am 12. November wurde die vorläufige Stellungnahme des SCCS zu zwei weit verbreiteten UV-Filtern veröffentlicht
Benzophenon-1 und Ethylhexylmethoxycinnamat (EHMC) wurden aufgrund ihrer endokrin wirksamen Eigenschaften vom Wissenschaftlichen Rat für Verbrauchersicherheit der EU (SCCS) auf ihre Sicherheit hin überprüft.
Der SCCS kam zu dem Schluss, dass beide UV-Filter sowohl in vitro als auch in vivo endokrin wirksam sind; allerdings konnte der SCCS aufgrund unzureichender Informationen, die einen Ausschluss einer Genotoxizität ermöglicht hätten, keine Aussage zu ihrer Sicherheit treffen.
Zu beiden Stellungnahmen können bis zum 13. Januar bzw. 17. Januar Stellungnahmen abgegeben werden.
Wir erwarten von der Industrie, dass sie weitere Daten zur Untermauerung beider Inhaltsstoffe vorlegt.
November 2024: Frankreichs Kennzeichnungsvorschriften unter EU-Prüfung: Der freie Warenverkehr steht auf dem Spiel
Die Europäische Kommission hat eine mit Gründen versehene Stellungnahme an Frankreich gerichtet, in der sie auf die Einhaltung der EU-Vorschriften zum freien Warenverkehr drängt. Frankreich schreibt vor, dass Haushaltsprodukte, die unter Regelungen zur erweiterten Herstellerverantwortung (EPR) fallen, mit bestimmten Abfalltrennungszeichen, nämlich dem „Info-Tri“, gekennzeichnet sein müssen.
Die Kommission macht geltend, dass diese nationalen Kennzeichnungsvorschriften unnötige Handelshemmnisse schaffen und nicht verhältnismäßig sind, da weniger einschränkende Alternativen bestehen. Zudem hat Frankreich es versäumt, diese Vorschriften gemäß der Transparenzrichtlinie für den Binnenmarkt bei der Kommission anzumelden.
Frankreich hat nun zwei Monate Zeit, um auf die Bedenken der Kommission einzugehen; andernfalls droht eine mögliche Klage vor dem Europäischen Gerichtshof. Bis dahin müssen Unternehmen die geltenden französischen Kennzeichnungsvorschriften einhalten, wenn sie Produkte auf dem französischen Markt in Verkehr bringen.
Oktober 2024: Großbritannien passt sich weiter an EU-Kosmetikverordnung an
Das Vereinigte Königreich hat der Welthandelsorganisation (WTO) den Entwurf einer Verordnung notifiziert, mit der bestimmte CMR-Stoffe (krebserzeugende, erbgutverändernde oder fortpflanzungsgefährdende Stoffe) verboten werden sollen, um eine bessere Angleichung an die Europäische Union zu erreichen.
Dieser Entwurf enthält CMRs, die entweder bereits in der EU verboten sind oder im Rahmen der bevorstehenden Omnibus-VII-Verordnung verboten werden sollen, insbesondere DIMETHYLTOLYLAMIN (CAS-Nr. 99-97-8), das häufig in Nagelpflegeprodukten verwendet wird.
Diese Änderung steht zudem im Einklang mit den EU-Vorschriften hinsichtlich der Beschränkungen für KOJIC-Säure.
Die Termine für das Inkrafttreten werden jedoch nicht an die EU angepasst.
Oktober 2024: Die 22. Anpassung an den technischen Fortschritt der EU-CLP-Verordnung ist veröffentlicht worden
Darin enthalten ist die CMR-Einstufung von sieben Inhaltsstoffen, die potenziell in Kosmetika verwendet werden, darunter mikrometergroße Silberpartikel, Hexylsalicylat und O-Phenylphenol.
Diese drei Inhaltsstoffe wurden vom SCCS geprüft und werden einer Beschränkung unterliegen, während die übrigen verboten werden.
Der Bewerbungsschluss istder 1. Mai 2026.
September 2024: ECHA soll TALC als CMR einstufen
Die Europäische Chemikalienagentur hat eine offizielle harmonisierte Einstufung für Talkum verabschiedet: Carc. 1B; H350, STOT RE 1; H372 (Lunge, Einatmen)
Diese Stellungnahme der ECHA wird in Kürze veröffentlicht und wird eine offizielle CLP-Einstufung von TALC als Karzinogen der Kategorie 1B nach sich ziehen.
September 2024: Die Niederlande beabsichtigen, ein Dossier zur Einstufung als CMR 1B für Hydroxicitronnellal einzureichen
Am 11. September kündigten die Niederlande ihre Absicht an, ein Einstufungsdossier für Hydroxycitronnellal einzureichen, und zwar als:
- Hautsensibilisator der Klasse 1B, kann zu einer Hautsensibilisierung führen
- CMR 1B: Reprotoxicant 1B, kann das ungeborene Kind schädigen
Diese in der Parfümerie weit verbreitete Substanz ist in mehr als der Hälfte aller Parfümerieprodukte und in mehr als 5 % der auf dem Markt befindlichen Produkte enthalten, entweder als synthetischer Bestandteil oder aus ätherischen Ölen gewonnen. Sollte die Einstufung durch die Europäische Chemikalienagentur (EChA) bestätigt werden, müsste dem Wissenschaftlichen Ausschuss für Verbrauchersicherheit (SCCS) der EU ein Verteidigungsdossier zur unabhängigen Bewertung der Sicherheit des Stoffes in Kosmetika vorgelegt werden.
August 2024: Überarbeitung der Richtlinie über die Behandlung von kommunalem Abwasser
Im Rahmen des Europäischen Grünen Deals beabsichtigt die EU, die Abwasserbewirtschaftung im Hinblick auf Mikroverunreinigungen und die Anpassung an den Klimawandel zu modernisieren. Dazu gehören insbesondere strengere Aufbereitungsstandards, die Energieautarkie bis 2040 sowie das Verursacherprinzip für Arzneimittel und Kosmetika.
Beide Branchen würden 80 % der Kosten für die Entfernung von Mikroverunreinigungen im Rahmen eines Systems der erweiterten Herstellerverantwortung (EPR) übernehmen.
Während noch diskutiert wird, ob auch andere Sektoren zur Belastung des städtischen Abwassers mit Mikroverunreinigungen beitragen, wurde im April 2024 ein Verordnungsentwurf vom Europäischen Parlament in erster Lesung angenommen, und die Verabschiedung dieser Verordnung steht kurz bevor.
August 2024: Verordnung über Verpackungen und Verpackungsabfälle (PPWR) auf dem Weg zur Verabschiedung
Ende April hat das EU-Parlament in erster Lesung einen Textvorschlag zur Überarbeitung der Verpackungs- und Verpackungsabfallverordnung (PPWR) angenommen.
Dies wird erhebliche Auswirkungen auf die Kosmetikbranche haben: Mindestanteil an recyceltem Post-Consumer-Kunststoff (PCR) im verwendeten Kunststoff, Verbot aller Einwegverpackungen für Kosmetikprodukte in Hotels, Sortieranweisungen, Wiederverwendbarkeit von Verpackungen, Maßnahmen zur Verpackungsminimierung …
Wir gehen davon aus, dass die endgültige Verabschiedung Ende des dritten Quartals und die Veröffentlichung noch vor Ende 2024 erfolgen werden; die Regelung wird 18 Monate nach ihrem Inkrafttreten Anwendung finden.
Biorius wird Sie über den Fortgang dieses für die gesamte Branche wichtigen Textes auf dem Laufenden halten.
Juli 2024: Schottland will plastikhaltige Feuchttücher verbieten
Am 24. Juli stellte Schottland den Gesetzestext vor, der im Herbst verabschiedet werden soll und der Feuchttücher mit Kunststoffanteilen verbietet.
Der Verkauf von Feuchttüchern, die Kunststoff enthalten, wird verboten, außer in zugelassenen Apotheken.
Den Unternehmen wurde eine Übergangsfrist eingeräumt, um sich anzupassen. Diese Übergangsfrist endet am 30. April 2026.
Im kommenden Monat wird auch der Rest des Vereinigten Königreichs das gleiche Verbot für Feuchttücher, die Kunststoffe enthalten, einführen.
Juli 2024: MoCRA Update: Vereinfachte Registrierung von Kosmetika mit neuen FDA-Funktionen
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) kündigte neue Funktionen in „Cosmetics Direct“ an, die darauf abzielen, die Registrierungs- und Meldeverfahren in der Kosmetikbranche zu verbessern.
Zu diesen Verbesserungen gehört die Möglichkeit, Kosmetikprodukte nahtlos aus dem Verkehr zu ziehen und erneut zu registrieren, was die Einhaltung der Vorschriften und die Verwaltung der Produktregistrierung vereinfacht.
Die Aktualisierungen dienen dazu, die Pflege aktueller Produktregistrierungen zu vereinfachen und deren Effizienz zu steigern.
Juni 2024: China: Neue Testmethoden und Verbot von 5 medizinischen Wirkstoffen
Im März 2024 hat China die technischen und sicherheitsrelevanten Normen für Kosmetika wie folgt geändert:
- Verbot von 5 Arzneimitteln (Prostaglandine) in Kosmetika.
- neue toxikologische Testmethoden für die Registrierung neuer Inhaltsstoffe hinzufügen
- Analysemethoden für kosmetische Mittel ändern, darunter die Analysemethode für Dioxan
Während das Verbot von Prostaglandinen sofort in Kraft tritt, gelten die neuen toxikologischen Tests und die geänderte Analysemethode ab dem 1. Dezember 2024.
Juni 2024: SCCS-Stellungnahme zur Sicherheit von Hexylsalicylat und (erneute) Bewertung für Kinder unter 3 Jahren
Das SCCS-Gutachten zur Sicherheit von Hexylsalicylat in Kosmetika vom März 2024 kam zu dem Schluss, dass es bis zu einem gewissen Grad sicher ist:
- Duftstoffe auf hydroalkoholischer Basis 2 %
- Alle Abspülprodukte 0.5%
- Alle verlassenen Produkte 0.3%
- Mundpflege (Zahnpasta und Mundwasser) 0,001%.
Für Kinder unter 3 Jahren zogen sie jedoch keine Schlussfolgerungen, da die Industrie keine Expositionsszenarien vorgelegt hatte.
Die Industrie hat Expositionsszenarien vorgelegt, und der SCCS wird die Sicherheit der oben genannten Werte für Kinder unter 3 Jahren prüfen.
Das Ergebnis wird spätestens am 31. Juli 2024 erwartet.
Mai 2024: Die lang erwartete D4,D5,D6 REACH-Beschränkung ist veröffentlicht worden
Bislang war D4 in der EU in abwaschbaren und nicht abwaschbaren Kosmetikprodukten verboten, und der Gehalt an D5 war in abwaschbaren Produkten auf 0,1 % begrenzt (sowie in Aerosolen und Sprays verboten).
Die Verordnung über Cyclotetrasiloxan (D4), Cyclopentasiloxan (D5) und Cyclohexasiloxan (D6), die deren Verwendung in Produkten innerhalb der EU auf maximal 0,1 % (Gew./Gew.) beschränkt, wurde letzte Woche verabschiedet und veröffentlicht: Verordnung – EU – 2024/1328 – FR – EUR-Lex (europa.eu)
Mit dieser Verordnung werden neue Einschränkungen eingeführt:
- Ab dem 6. Juni 2026 wird D6 auf 0,1% in Rinse-off-Produkten beschränkt sein.
- Ab dem 6. Juni 2027 werden D5 und D6 auf 0,1%ige Leave-on-Produkte beschränkt sein.
Produkte, die nach diesen Fristen nicht konform sind, müssen vom Markt genommen werden.
April 2024: Veröffentlichung der „Omnibus-Verordnung“
Die Verordnung (EU) 2024/858, auch bekannt als die “Omnibus NANO”-Verordnung, wurde schließlich am 15. März 2024 im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht. Diese Verordnung ändert die EU-Kosmetikverordnung (EG 1223/2009) in Bezug auf die Verwendung einiger Nanomaterialien in kosmetischen Produkten und setzt mehrere Stellungnahmen des SCCS zur Sicherheit von Nanobestandteilen aus den Jahren 2021 bis 2023 um.
Weitere Informationen entnehmen Sie bitte dem Originaltext der Verordnung.
April 2024: Änderung der britischen Kosmetikverordnung zur Beschränkung der Verwendung von BHT
Es wurde eine Änderung der britischen Kosmetikverordnung veröffentlicht, die die Verwendung von Butylhydroxytoluol
(auch bekannt als BHT, CAS-Nr. 128-37-0) in Kosmetika auf folgende Höchstmengen beschränkt:
- 0.1% in Zahnpasta
- 0,001% in Mundspülungen und Mundpflegeprodukten zum Auftragen
- 0,8% in anderen Leave-on und Rinse-off Produkten
Diese Verordnung wird am22. April 2024 in Kraft treten.
Für Produkte, die bereits vor dem 24. Februar 2025 auf den Markt gebracht wurden, sieht die Verordnung eine Übergangsfrist vor: Sie können weiterhin bis zum 24. Juni 2025 auf dem Markt bereitgestellt werden.
Sie ist im Wesentlichen an die EU-Kosmetikverordnung angeglichen, mit einem kleinen Unterschied: die Begrenzung von Mundpflegeprodukten auf 0,001%.
April 2024: Die Verordnung (EU) 2024/996 der Kommission vom 3. April 2024 ist am 4. April im Amtsblatt der EU veröffentlicht worden.
Diese Verordnung ändert die Anhänge der EU-Kosmetikverordnung entsprechend den Stellungnahmen des SCCS und setzt sie um:
- Verbot von 4-Methylbenzylidenkampfer (SCCS/1640/21)
- Neue Beschränkungen für Genistein, Daidzein (SCCS/1641/22), Kojisäure (SCCS/1637/21), Arbutin, Alpha-Arabutin (SCCS/1642/22), Retinol, Retinylpalmitat und Retinylacetat (SCCS/1639/21)
- Aktualisierte/ergänzende Beschränkungen für Triclosan und Triclocarban (SCCS/1643/22)
Die Übergangsfristen zur Einhaltung dieser neuen Beschränkungen beginnen für Triclosan/Triclocarban ab Dezember 2024 und sind je nach Inhaltsstoff unterschiedlich.
Um mehr über diese neuen Beschränkungen zu erfahren, besuchen Sie bitte: Verordnung (EU) 2024/996 – EN – EUR-Lex (europa.eu)
März 2024: Veröffentlichung der „Omnibus-Verordnung“
Die Verordnung (EU) 2024/858, auch bekannt als die “Omnibus NANO”-Verordnung, wurde schließlich am 15. März 2024 im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht. Diese Verordnung ändert die EU-Kosmetikverordnung (EG 1223/2009) in Bezug auf die Verwendung einiger Nanomaterialien in kosmetischen Produkten und setzt mehrere Stellungnahmen des SCCS zur Sicherheit von Nanobestandteilen aus den Jahren 2021 bis 2023 um.
Weitere Informationen entnehmen Sie bitte dem Originaltext der Verordnung: Verordnung (EU) 2024/858 – EN – EUR-Lex (europa.eu)
März 2024: Der Entwurf der SCCS-Stellungnahme zu acetyliertem Vetiveröl ist veröffentlicht und steht bis zum 3. Mai 2024 für Kommentare offen.
Acetyliertes Vetiveröl ist ein Duftstoff (CAS-Nr. 84082-84-8, EG-Nr. 282-031-1). Der SCCS hält Acetylated Vetiver Oil (AVO) (mit 1% Alpha-Tocopherol) für unbedenklich, wenn es in den vorgesehenen Höchstkonzentrationen von 0,9% (w/w) in Parfüm-Pumpsprays, 0,05% (w/w) in Deodorant-Sprays und 0,1% (w/w) in Haarsprays und Bodylotion-Sprays verwendet wird.
Es lohnt sich, das zu bemerken:
- Nur Qualitäten, die 1% Alpha-Tocopherol enthalten, werden vom SCCS als sicher eingestuft.
- Obwohl 0,2 % in Abspülprodukten (Seifen, Duschgels, Abspülspülungen, Shampoos) vom SCCS als unbedenklich eingestuft werden, wird dies in der Schlussfolgerung nicht erwähnt, da sich diese Stellungnahme auf die Inhalationstoxizität von sprühfähigen Produkten konzentriert
- Diese Prozentsätze sind identisch mit den IFRA-Beschränkungen (in verwandten Produktkategorien)
März 2024: Die Sicherheit von Octoxinat wird vom Europäischen Wissenschaftlichen Ausschuss für Verbrauchersicherheit (SCCS) neu bewertet
Ethylhexyl Methoxycinnamate (EHMC) (CAS-Nr. 5466-77-3/83834-59-7), auch bekannt als Octoxinate, ist ein UV-Filter, der in den kosmetischen Vorschriften weltweit zwischen 7,5% und 10% zugelassen ist, außer in Hawaï, US Virgin Island, Palau und Thaïlande, wo er verboten ist. Dieser UV-Filter wird vom SCCS erneut auf seine Sicherheit bei 10 % als UV-Filter in kosmetischen Produkten geprüft, insbesondere im Hinblick auf seine endokrin wirksamen Eigenschaften. Die Stellungnahme des SCCS wird für Ende 2024 erwartet.
März 2024: Neue Haarfärbemittel, die in die Anhänge der EU-Kosmetikverordnung aufgenommen werden sollen.
Die Stellungnahme des Wissenschaftlichen Ausschusses für Verbrauchersicherheit (SCCS) der EU zur Sicherheit von Hydroxypropyl-p-phenylendiamin und dessen Dihydrochloridsalz (A165) in oxidativen Haarfärbemitteln liegt nun in ihrer endgültigen Fassung vor. Obwohl der SCCS ein Potenzial für leichte bis mäßige Augenreizungen nicht ausschließen kann, ist der Ausschuss der Ansicht, dass Hydroxypropyl-p-phenylendiamin und dessen Dihydrochloridsalz (CAS-/EG-Nr. 73793-79-0/827-723-1 und 1928659-47-5/-) bei Verwendung in oxidativen Haarfärbemitteln bis zu einer maximalen Konzentration von 2 % auf dem Kopf als sicher an. Dieser neue Haarfarbstoff wird Teil eines künftigen Verordnungsentwurfs sein, um ihn in die Liste der gemäß der EU-Kosmetikverordnung 1223/2009 zugelassenen Haarfarbstoffe aufzunehmen.
Februar 2024: Die EU stärkt die Politik in Bezug auf Nachhaltigkeitsbehauptungen durch die Verabschiedung der Richtlinie "Stärkung der Verbraucher beim ökologischen Wandel durch besseren Schutz vor unlauteren Praktiken und bessere Information" (auch bekannt als "Greenwashing-Richtlinie")
Dieser Text soll Themen wie Greenwashing, geplante Obsoleszenz und die Verwendung unzuverlässiger Nachhaltigkeitssiegel behandeln, indem er Verbrauchern umfassende Informationen über die Langlebigkeit, Reparierbarkeit und die Umweltauswirkungen von Produkten bereitstellt. Er enthält Definitionen zu Umweltaussagen, Nachhaltigkeitssiegeln, Zertifizierungssystemen und Instrumenten zur Bereitstellung von Nachhaltigkeitsinformationen.
Der Vorschlag ergänzt Initiativen wie die Richtlinie über Umweltangaben und die Verordnung über die umweltgerechte Gestaltung nachhaltiger Produkte, die darauf abzielen, weitere Anforderungen an Umweltangaben und Nachhaltigkeitsstandards einzuführen. Um wirksam zu sein, muss diese Greenwashing-Richtlinie innerhalb von 18 Monaten nach ihrer Verabschiedung in nationales Recht der EU-Mitgliedstaaten umgesetzt werden, und die Bestimmungen der Richtlinie müssen spätestens innerhalb von zwei Jahren zur Anwendung kommen. Es ist zu erwarten, dass einige Länder wie Frankreich oder Deutschland dies bereits früher umsetzen werden.
Februar 2024: SCCS-Stellungnahme zur Sicherheit von Titandioxid in oralen Kosmetikprodukten
Eine im Dezember 2023 veröffentlichte vorläufige Stellungnahme zu Titandioxid (TiO₂) in Kosmetika zur oralen Anwendung, zu der eine Stellungnahmefrist bestand, wird derzeit fertiggestellt.
Diese Stellungnahme umfasst mehr als 80 TiO₂-Typen, darunter 40 Pigmenttypen und 44 Nanotypen.
Während zwei Nano-Qualitäten unter genotoxischen Gesichtspunkten als sicher gelten, fordert der SCCS zusätzliche Untersuchungen, um das genotoxische Potenzial aller anderen Qualitäten auszuschließen.
Der SCCS betont zudem den Bedarf an zusätzlichen Daten für alle Nano-Qualitäten hinsichtlich der Risiken lokaler Auswirkungen, die sich aus einer langfristigen Exposition der Mundschleimhaut gegenüber TiO₂-Nanopartikeln ergeben.
Februar 2024: Verabschiedung der CMR 1B-Einstufung von Teebaumöl durch den EU-Ausschuss für Risikobewertung
Die Europäische Chemikalienagentur hat am 30. November 2023 die Einstufung von Teebaumöl als CMR-Stoff der Kategorie 1B offiziell verabschiedet.
Dieser Inhaltsstoff wird Teil der künftigen 23. Anpassung der CLP-Verordnung an den technischen Fortschritt sein.
Dies macht eine Sicherheitsüberprüfung durch den Wissenschaftlichen Ausschuss für Verbrauchersicherheit (SCCS) erforderlich, um die weitere Verwendung dieses Stoffes in Kosmetika in Europa zu ermöglichen.
Sollte keine Sicherheitsüberprüfung durch den SCCS erfolgen oder sollte der SCCS eine ablehnende Stellungnahme hinsichtlich der Verwendung in Kosmetika abgeben, wird der Inhaltsstoff in einigen Jahren verboten werden.
Februar 2024: Verbot von PFAS in Kosmetika: Die Auswirkungen des „No PFAS Act“ im Überblick
Parallel zu den von der EPA durchgeführten Arbeiten zum Thema PFAS wurde der Gesetzentwurf HR 6519, auch bekannt als „No PFAS in Cosmetics Act“, im Repräsentantenhaus eingebracht und an den Unterausschuss für Gesundheit verwiesen.
Dieser Gesetzentwurf zielt darauf ab, den Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (auch bekannt als MoCRA) zu ändern, um die Verwendung von absichtlich zugesetzten Perfluoralkyl- oder Polyfluoralkylsubstanzen in Kosmetika zu verbieten.
Die Definition des Begriffs „Perfluoralkyl- oder Polyfluoralkylsubstanz“ in diesem Gesetzentwurf lautet wie folgt: eine Substanz aus der Klasse der fluorierten organischen Chemikalien, die künstlich hergestellt wurde und mindestens ein vollständig fluoriertes Kohlenstoffatom aufweist. Der Gesetzentwurf legt den Stichtag für das Inkrafttreten auf den 1. Januar 2025 fest.
Januar 2024: Der Entwurf der 22. Anpassung der EU-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP-Verordnung) an den technischen Fortschritt wurde der WTO vorgelegt
Am 18. Januar wurde der Welthandelsorganisation ein Verordnungsentwurf zur Änderung der EU-Einstufung von 40 Stoffen als gefährlich zur Prüfung vorgelegt. Von diesen 40 Stoffen könnten 14 in Kosmetika enthalten sein.
Bemerkenswert ist, dass vier dieser 14 Stoffe als CMR-Stoffe eingestuft wurden. Dies macht eine positive Stellungnahme des Wissenschaftlichen Ausschusses für Verbrauchersicherheit erforderlich, um die weitere Verwendung dieser vier Stoffe in Kosmetika sicherzustellen.
Januar 2024: Aktueller Stand zur REACH-Beschränkung für D4, D5 und D6
Der Verordnungsentwurf über Cyclotetrasiloxan (D4), Cyclopentasiloxan (D5) und Cyclohexasiloxan (D6), der die Verwendung dieser Stoffe in kosmetischen Mitteln auf maximal 0,1 Gew.-% beschränkt, wird demnächst verabschiedet.
Der Verordnungsentwurf wurde dem EU-Parlament und dem EU-Rat vorgelegt, und wenn es keine Einwände gibt, wird er angenommen und veröffentlicht werden. Diese Verordnung wird den Anhang XVII der REACH-Verordnung ändern und wird voraussichtlich spätestens im April 2024 veröffentlicht werden.
Die Durchsetzungstermine für Kosmetika verschieben sich also nach hinten:
- Veröffentlichungsdatum + 2 Jahre (spätestens April 2026) für Rinse-off-Produkte
- Veröffentlichungsdatum + 3 Jahre (spätestens April 2027) für Leave-on-Produkte
Januar 2024: Aktueller Stand zur REACH-Beschränkung für D4, D5 und D6
Der Verordnungsentwurf über Cyclotetrasiloxan (D4), Cyclopentasiloxan (D5) und Cyclohexasiloxan (D6), der die Verwendung dieser Stoffe in kosmetischen Mitteln auf maximal 0,1 Gew.-% beschränkt, wird demnächst verabschiedet.
Der Verordnungsentwurf wurde dem EU-Parlament und dem EU-Rat vorgelegt, und wenn es keine Einwände gibt, wird er angenommen und veröffentlicht werden. Diese Verordnung wird den Anhang XVII der REACH-Verordnung ändern und wird voraussichtlich spätestens im April 2024 veröffentlicht werden.
Die Durchsetzungstermine für Kosmetika verschieben sich also nach hinten:
- Veröffentlichungsdatum + 2 Jahre (spätestens April 2026) für Rinse-off-Produkte
- Veröffentlichungsdatum + 3 Jahre (spätestens April 2027) für Leave-on-Produkte
Januar 2024: Die 21. Anpassung an den technischen Fortschritt alias Verordnung EU 2024/197
Die 21. Anpassung an den technischen Fortschritt, auch bekannt als Verordnung (EU) 2024/197, zur Änderung der Anhänge der CLP-Verordnung (EU) Nr. 1272/2008, wurde am 5. Januar 2024 veröffentlicht. Neben anderen Aktualisierungen der Einstufung ist besonders hervorzuheben, dass zwei in Nagelpflegeprodukten verwendete Inhaltsstoffe durch diese 21. Anpassung an den technischen Fortschritt (ATP) als CMR-Stoffe eingestuft wurden:
- DIMETHYLTOLYLAMIN (CAS 99-97-8)
- TPO (TRIMETHYLBENZOYL DIPHENYLPHOSPHINE OXIDE CAS 75980-60- 8)
Produkte, die einen dieser beiden Inhaltsstoffe enthalten, werden spätestens ab dem 1. Februar 2025 in kosmetischen Produkten verboten sein und müssen vom Markt genommen werden.
Januar 2024: Anforderungen der Verordnung über die allgemeine Produktsicherheit (GPSR) für online verkaufte Kosmetika
Die neue Querschnittsverordnung (EG) Nr. 2023/988 (auch bekannt als GPSR) enthält in Artikel 19 einige Bestimmungen für Produkte, die online oder im Fernabsatz verkauft werden, und die für Kosmetika gelten. Cosmetics Europe hat die Anforderungen dieses Artikels 19 in einem Online-Leitfaden erläutert: cosmeticseurope.eu
Kurz gesagt, es liegt in der Verantwortung des Wirtschaftsteilnehmers, der kosmetische Produkte online verkauft, sicherzustellen, dass die folgenden Informationen an den Online-/Fernverkaufsstellen klar und deutlich sichtbar angegeben werden:
- Name, Postanschrift und elektronische Adresse der verantwortlichen Person
- Informationen zur Identifizierung des Produkts: Bild, Funktion des Produkts, jede andere Produktkennung
- Bei der Verwendung zu beachtende Vorsichtsmaßnahmen, Warnhinweise und Sicherheitshinweise
Januar 2024: Stellungnahme des SCCS zu zwei Inhaltsstoffen – die Sicherheit von Methylparaben und Benzophenon-4 wurde erneut bestätigt
Ende Dezember 2023 wurden zwei aktuelle Stellungnahmen des SCCS veröffentlicht, in denen die Sicherheit von Inhaltsstoffen neu bewertet wird, denen potenzielle endokrin wirksame Eigenschaften vorgeworfen werden.
Obwohl Methylparaben und Benzophenon-4 bereits durch die EU-Cometic-Verordnung eingeschränkt sind, standen sie auf der Prioritätenliste der EU-Kommission zur Neubewertung ihrer Sicherheit im Hinblick auf ihre potenziell endokrin wirksamen Eigenschaften.
Der Wissenschaftliche Rat für Verbrauchersicherheit erklärte unter Berücksichtigung aller verfügbaren Daten und der Bedenken hinsichtlich der endokrinen Aktivität:
- Methylparaben ist als Konservierungsmittel in Kosmetikprodukten in Konzentrationen von bis zu 0,4 % (ausgedrückt als Säure) unbedenklich
- Benzophenon-4 ist unbedenklich, wenn es als UV-Filter in einer maximalen Konzentration von 5 % in Sonnenschutzmitteln, Gesichts- und Handcremes, Lippenstift, Sonnenschutz-Sprays mit Treibgas sowie Pumpsprays verwendet wird, sei es allein oder in Kombination mit anderen Inhaltsstoffen.
Dezember 2023: Cosmetics Direct ist lebendig!
Mit dem MoCRA wurde die Verpflichtung zur Registrierung von Betrieben und zur Meldung von Produkten eingeführt (Abschnitt 607 des FD&C Act). Diese Schritte können über „Cosmetics Direct“ durchgeführt werden. Nach monatelanger Wartezeit ist die Plattform nun zugänglich und über diesen Link verfügbar.
Zur Erinnerung: Die FDA wird die Registrierungspflicht für Eigentümer oder Betreiber von Einrichtungen, die nach dem 29. Dezember 2022 mit der Herstellung oder Verarbeitung eines kosmetischen Mittels begonnen haben, oder die Listungspflicht für kosmetische Mittel, die nach dem 29. Dezember 2022 erstmals vermarktet wurden, erst ab dem 1. Juli 2024 durchsetzen.
Dezember 2023: Cosmetics Europe hat seine COSMILE Europe-App eingeführt
Es erleichtert den Zugriff auf Details zu kosmetischen Zusammensetzungen durch Scannen von Barcodes, Inhaltsstofflisten oder die Suche nach bestimmten Inhaltsstoffen über ein Mobiltelefon. Die Datenbank soll den Verbrauchern helfen zu verstehen, warum bestimmte Inhaltsstoffe in ihren Kosmetikprodukten enthalten sind, welche Eigenschaften sie haben, wie sie in der EU reguliert sind und vieles mehr. Diese unvoreingenommene Datenbank bietet den Verbrauchern faktische und wissenschaftliche Erkenntnisse, ohne ihnen Entscheidungen oder Bewertungen aufzuerlegen. Es ist ein praktisches Instrument für eine fundierte und transparente Entscheidungsfindung.
Dezember 2023: Verbot der PFAS in den USA
Perfluoralkyl- und Polyfluoralkyl-Stoffe sind für viele Länder rund um den Globus der neue Staatsfeind. Aufgrund der Anforderungen des MoCRA wird für Ende 2025 ein FDA-Bericht über die Sicherheit dieser Inhaltsstoffe erwartet.
Parallel dazu wurde am 30. November ein Gesetzentwurf zum Verbot von PFAS in kosmetischen Produkten eingebracht (HR 6519).
Die Modalitäten für dieses Verbot sind nicht bekannt, da der Text noch nicht vorliegt.
November 2023: Neue Regulierung wird kommen
In unserem Informationsbrief Nr. 117hat Biorius Sie über eine bevorstehende neue Verordnung informiert, die Folgendes vorsieht:
- Verbot von 4-Methylbenzylidenkampfer (SCCS/1640/21)
- Neue Beschränkungen für Genistein, Daidzein (SCCS/1641/22), Kojisäure (SCCS/1637/21), Arbutin, Alpha-Arabutin (SCCS/1642/22), Retinol, Retinylpalmitat und Retinylacetat (SCCS/1639/21)
- Aktualisierte/ergänzende Beschränkungen für Triclosan und Triclocarban (SCCS/1643/22)
Der Zeitrahmen hat sich ein wenig verschoben. Die Verordnung wird demnächst zur Abstimmung vorgelegt und wir erwarten eine Veröffentlichung dieser neuen Verordnung Ende Q3 2024.
Es ist zudem anzumerken, dass sich der Wortlaut der Warnhinweise zu Vitamin A geändert hat. Der neue Wortlaut im zur Abstimmung stehenden Text lautet: „Enthält Vitamin A. Bitte berücksichtigen Sie vor der Anwendung die tägliche Aufnahmemenge.“
November 2023: FDA kündigt Verzögerung bei der Durchsetzung des MoCRA an
Anfang des Monats erklärte die FDA eine Verschiebung des Starts der Plattform, die die Registrierung von Einrichtungen und die Auflistung von Produkten ermöglicht.
Außerdem hat die FDA die “Compliance Policy for Cosmetic Product Facility Registration and Cosmetic Product Listing” herausgegeben. Gemäß diesem Leitfaden wird die FDA die Anforderungen für die Registrierung von kosmetischen Einrichtungen und die Auflistung von kosmetischen Produkten für weitere sechs Monate nach der gesetzlichen Frist vom 29. Dezember 2023, also bis zum 1. Juli 2024, nicht durchsetzen. Diese Verlängerung zielt darauf ab, der regulierten Industrie zusätzliche Zeit zu verschaffen, um diese Anforderungen zu erfüllen.
Darüber hinaus wird die FDA die Registrierungspflicht für Eigentümer oder Betreiber von Einrichtungen, die nach dem 29. Dezember 2022 mit der Herstellung oder Verarbeitung eines kosmetischen Mittels begonnen haben, oder die Listungspflicht für kosmetische Mittel, die nach dem 29. Dezember 2022 erstmals vermarktet wurden, erst ab dem 1. Juli 2024 durchsetzen.
Oktober 2023: Neue Stellungnahmen des Vereinigten Königreichs zu Kojisäure und BHT
Die britische Scientific Advisory Group on Chemical Safety of Non-Food and Non-Medicinal Consumer Products (SAG-CS) hat kürzlich zwei neue Stellungnahmen zu Kojisäure und BHT veröffentlicht.
Die Schlussfolgerungen stehen in engem Einklang mit den neu geregelten EU-Grenzwerten für BHT und den vorgeschlagenen künftigen Grenzwerten für Kojisäure. Diese Schlussfolgerungen können zu möglichen Änderungen der britischen Kosmetikverordnung führen, um diese Grenzwerte zu berücksichtigen.
Oktober 2023: USA - Erklärung eines schwerwiegenden unerwünschten Ereignisses
Gemäß dem MoCRA müssen schwerwiegende unerwünschte Ereignisse innerhalb von 15 Werktagen an die FDA gemeldet werden. Um der Marke zu helfen, alle notwendigen Informationen zu liefern, empfehlen die Behörden, das Formular 3500A zu verwenden.
Dieses Formular ist auf MedWatch verfügbar. Sie können ihn online ausfüllen, per E-Mail (CAERSCosmetics@fda.hhs.gov) oder per Post an senden:
FDA CDER Poststelle
White Oak Campus, Gebäude 22, G0207
10903 New Hampshire Ave, Silver Spring, MD 20993
Oktober 2023: China - Aktualisierung der TSSC
Am 28. August 2023 wurde die Meldung 2023-41 von der NMPA veröffentlicht. Mit dieser Änderung des Technischen und Sicherheitsstandards für Kosmetika (TSSC) wird ein neuer Stoff in die Liste der verbotenen Stoffe in Zeile 1285 aufgenommen: Benvitimod.
Diese Substanz ist bekannt für seine Medikamente zur Behandlung von Plaque-Psoriasis. Es wurde im Mai 2022 für die medizinische Verwendung in den Vereinigten Staaten zugelassen.
Das Verbot tritt sofort in Kraft.
September 2023: REACh-Verordnung zur Beschränkung von Mikroplastik veröffentlicht
Die Verordnung (EU) 2023/2055 der EU-Kommission zur Änderung von Anhang XVII der REACH-Verordnung zur Beschränkung der Verwendung von Mikroplastikpartikeln wurde am 26. September verabschiedet und tritt am 17. Oktober 2023 in Kraft. Als erster Schritt werden Mikroplastikperlen sofort verboten. Anschließend erstreckt sich der schrittweise Ausstieg aus der Verwendung von Mikroplastik über den Zeitraum von 2027 bis 2035. Besondere Aufmerksamkeit sollte den folgenden Fristen gewidmet werden:
- 4 Jahre für abspülbare Produkte
- 6 Jahre für Leave-on-Produkte (einschließlich Sonnenschutzmittel) und Mikroplastik, das für die Verkapselung von Duftstoffen verwendet wird
- In 8 Jahren müssen Etiketten auf Lippen- und Nagelprodukten den Hinweis “Dieses Produkt enthält Mikroplastik” tragen.
September 2023: SCCS-Stellungnahme zu Methylsalicylat
Der SCCS hat eine Stellungnahme zur Sicherheit von Methylsalicylat für Kinder unter 6 Jahren abgegeben. Da der Antragsteller keine spezifischen Daten für Kinder unter 6 Monaten vorgelegt hat, war der SCCS nicht in der Lage, eine Schlussfolgerung zu ziehen. Der SCCS erkennt die Unbedenklichkeit von Methylsalicylat in kosmetischen Mitteln für Kinder im Alter von 0,5 bis 6 Jahren an, wenn es bis zu einer maximalen Konzentration von 2,52% in Zahnpasta verwendet wird. Bei den anderen Produkten berücksichtigte der SCCS nur die Verwendung von Duschgel, Handseife, Shampoo, Körperlotion, Gesichtscreme, Handcreme, Lippenprodukten und Haarspülung. Sie kamen zu dem Schluss, dass Methylsalicylat in diesen speziellen kosmetischen Produkten bis zu 0,02% für Kinder im Alter von 0,5-3 Jahren und bis zu den derzeitigen Beschränkungen der Verordnung für Kinder im Alter von 3-6 Jahren sicher ist.
September 2023: Toxizität von UV-Filtern für Korallen - ANSES-Bericht
Die französische ANSES – die nationale Agentur für Arbeits-, Umwelt- und Lebensmittelsicherheit – hat einen Bericht veröffentlicht, der die Risiken von Chemikalien für Korallen beschreibt. Verschiedene Chemikalien waren Teil der Studie, darunter Metalle, Pestizide, … und UV-Filter. Für jede bewertete Chemikalie verglich das ANSES-Expertengremium die verfügbaren Ökotoxizitätsdaten für Korallen mit der in der Meeresumwelt gemessenen Konzentration. Das Expertengremium stellte ein Risiko (mittleres Vertrauen) für Oxybenzon (BP-3), Octinoxat (EHMC) und Octocrylène (OC) und ein Risiko (sehr geringes Vertrauen) für Enzacamen (4-MBC) und Ethylhexylsalicylat (EHS) fest. Die ANSES empfahl, Angaben und/oder Piktogramme in Bezug auf die Sicherheit von kosmetischen Sonnenschutzmitteln für die Meeresumwelt oder Korallen zu verbieten, solange sie diese 5 UV-Filter enthalten.
September 2023: Aminomethyl Propanol
Österreich hat seine Absicht bekannt gegeben, bei der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) einen Vorschlag zur harmonisierten Einstufung und Kennzeichnung (CLH) für AminoMethyl Propanol (CAS 204-709-8) einzureichen. Der Vorschlag enthält eine Einstufung als CMR1B. Das CLH-Dossier wird dem Ausschuss für Risikobeurteilung der ECHA voraussichtlich vor Ende des Jahres vorgelegt. (Jeder, der über relevante Informationen zur Identität oder zu den gefährlichen Eigenschaften von AminoMethyl Propanol (CAS 204-709-8) verfügt, wird gebeten, diese Informationen dem Einreicher des Dossiers in den frühen Phasen des Prozesses oder spätestens während der Konsultation zur Verfügung zu stellen.)
August 2023: Health Canada veröffentlichte einen Entwurf zur Änderung seiner „Hot List“
Zu den vorgeschlagenen Änderungen gehören die Hinzufügung von Polyhydroxysäuren und bionischen Säuren zur Begrenzung des AHA-Gehalts und eine höhere Begrenzung der AHA-Äquivalente für nicht-professionelle Produkte auf 18%. Außerdem wird Retinol auf 0,2% in Leave-on-Produkten beschränkt (keine Änderung für Rinse-off). Alle Änderungen sind auf der Website von Health Canada verfügbar. Der Entwurf liegt bis zum 11. Oktober 2023 zur Kommentierung auf.
August 2023: MoCRA – Plattform für die Registrierung von Betrieben und die Erfassung von Kosmetikprodukten
Die FDA hat gerade ein Dokument veröffentlicht, in dem sie beschreibt, wie die Plattform für die Registrierung von Einrichtungen und die Auflistung kosmetischer Produkte unter MoCRA aussehen könnte. Dieses Dokument kann kommentiert werden, und die Konsultationsfrist endet am 7. September.
Die Plattform wird im Oktober online gehen (das genaue Datum steht noch nicht fest). Die Frist für die Aufnahme ALLER kosmetischen Produkte bleibt unverändert: 29. Dezember 2023 für die Produkte, die am 29. Dezember 2022 bereits auf dem US-Markt waren.
Für kosmetische Mittel, die erstmals nach dem 29. Dezember 2022 auf den Markt gebracht werden, ist die Frist für die Aufnahme in die Liste innerhalb von 120 Tagen nach der Vermarktung des Produkts oder innerhalb von 120 Tagen nach dem 29. Dezember 2023, je nachdem, welcher Zeitpunkt später liegt.
Juli 2023: Erweiterte Liste der Allergene in der EU
Die Verordnung über die Kennzeichnung von kosmetischen Allergenen ist veröffentlicht worden. 56 neue allergene Substanzen kommen zu den 24 bestehenden hinzu. Sie müssen in der Zutatenliste des Produkts auf der Verpackung angegeben werden, wenn sie die Grenzwerte überschreiten. Die Industrie hat 3 Jahre Zeit, um konforme Etiketten auf den Markt zu bringen und 5 Jahre, um nicht konforme Etiketten vom Markt zu nehmen.
Juli 2023: UKCA-Kennzeichnung – Fristverlängerung
Die Verordnung über die Kennzeichnung von Kosmetika: Die ursprünglich von der Regierung des Vereinigten Königreichs festgelegte Übergangsfrist für die UKCA-Kennzeichnung und -Etikettierung wurde für die UKCA-Kennzeichnung bis zum 31. Dezember 2024 und hinsichtlich der Bestimmungen zur UKCA-Etikettierung, zu den Angaben des Importeurs sowie zu den Angaben der verantwortlichen Personen bis zum 31. Dezember 2027 verlängert.Die Verordnung über die Kennzeichnung von Allergenen in Kosmetika wurde veröffentlicht. Zu den derzeit 24 Allergenen kommen 56 neue Allergenstoffe hinzu. Diese müssen in der Inhaltsstoffliste auf der Verpackung des Produkts angegeben werden, sofern sie die Schwellenwerte überschreiten. Die Industrie hat drei Jahre Zeit, um konforme Etiketten auf den Markt zu bringen, und fünf Jahre, um nicht konforme Etiketten vom Markt zu nehmen.
Juli 2023: MoCRA
Am 29. Dezember 2022 wurde die bedeutendste Änderung der US-Kosmetikverordnung seit 1938 in Kraft gesetzt. Dazu gehören die Meldepflicht für kosmetische Mittel, neue Kennzeichnungsvorschriften, die Überarbeitung von Testmethoden… .
Folgen Sie uns auf LinkedIn
Möchten Sie weitere aktuelle Informationen zu den Vorschriften im Kosmetikbereich, Einblicke in die Branche und praktische Tipps erhalten?
Folgen Sie Biorius auf LinkedIn, um stets auf dem Laufenden zu bleiben und dank der neuesten Nachrichten, Expertenratschläge und Updates unseres Teams immer einen Schritt voraus zu sein.
Kontakt aufnehmen
Benötigen Sie einen Ratschlag, ein Angebot oder Antworten auf Ihre Fragen?
Füllen Sie dieses Formular aus oder kontaktieren Sie uns direkt: info@biorius.com – Wir werden Ihnen so schnell wie möglich antworten!
Als Spezialist für kosmetische Verordnungen seit mehr als 15 Jahren bietet Biorius eine zuverlässige, schlüsselfertige Lösung für die Platzierung von Kosmetikprodukten auf verschiedenen Märkten:
-
Erstklassige Spezialisten für kosmetische Vorschriften in Europa, dem Vereinigten Königreich, den Vereinigten Staaten und in mehr als 60 Ländern -
50 Regulierungsexperten, Toxikologen, Pharmazeuten und Chemiker sind für Sie da. -
Ein einzigartiges Modell, das Ihnen sowohl die schnellstmögliche Bearbeitung als auch hochwertige Dienstleistungen garantiert. Neugierig geworden? Fragen Sie uns, um mehr zu erfahren! -
Ein erstklassiges IT-Tool, das kostenlos ist und Ihnen viel Zeit spart. -
Mehr als 1.500 internationale Kunden haben sich bereits für Biorius entschieden! -
Wir haben mehr als 50.000 Produkte bewertet und in den 15 Jahren unseres Bestehens die Einhaltung der Vorschriften stets erfolgreich gehandhabt.
„*“ zeigt erforderliche Felder an