Produits généraux

Contexte réglementaire

Qu’est-ce qu’un produit général ?

La directive sur la sécurité générale des produits définit un produit général comme suit « tout produit – y compris dans le cadre d’une prestation de service – destiné aux consommateurs ou susceptible, dans des conditions raisonnablement prévisibles, d’être utilisé par des consommateurs même s’il ne leur est pas destiné, et qui est fourni ou mis à disposition, à titre onéreux ou gratuit, dans le cadre d’une activité commerciale, qu’il soit neuf, d’occasion ou reconditionné ».

Cette définition s’applique aux produits électriques et électroniques, aux cosmétiques, aux jouets et à d’autres groupes de produits spécifiques dans l’Union européenne.

Quelles sont les catégories générales de produits ?

La sécurité générale des produits peut être évaluée dans trois catégories principales: objets, bougies et parfums d’ambiance et aromathérapie.

Les outils, éponges, rustines, brosses, etc. sont considérés comme des « produits généraux » et plus précisément comme des « objets« .
Les parfums d’ambiance, les bougies, les sprays et les diffuseurs sont considérés comme des « substances/mélanges appliqués par inhalation« .
Les produits d’aromathérapie, de bien-être et d’amélioration de l’humeur sont considérés comme des « substances/mélanges appliqués sur la peau ».

Ces trois catégories relèvent de la directive 2001/95/CE relative à la sécurité générale des produits.

Les objets doivent également être conformes et étiquetés conformément au règlement relatif à la classification, à l’étiquetage et à l’emballage (CLP ) ((CE) No 1272/2008).

Les produits parfumés (non cosmétiques) doivent être classés et, s’ils sont dangereux, étiquetés conformément au même règlement sur la classification, l’étiquetage et l’emballage (CLP).

Ce règlement est applicable aux États membres de l’UE et à tous les secteurs industriels. Elle oblige les fabricants, les importateurs ou les utilisateurs en aval de substances ou de mélanges à classer, étiqueter et emballer leurs produits chimiques dangereux de manière appropriée avant de les mettre sur le marché.

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Objets (outils de maquillage)

Le processus réglementaire pour les objets consiste en un examen de la formule, une évaluation de la sécurité et un examen de l’étiquette, conformément au règlement susmentionné. La personne responsable pour cette catégorie de produits est l’importateur. Le processus est donc divisé en deux phases :

Examen des formules et évaluation de la sécurité: Comprend la classification des dangers et l’étiquetage, les informations sur l’emballage, l’évaluation des risques et les avertissements.
Examen des étiquettes et des allégations: Évaluation de l’étiquette du produit (informations requises, symboles et allégations).

À l’issue de l’évaluation, un rapport est établi, qui met en évidence les points suivants :

Éléments requis
Présence des éléments requis (emballage primaire, emballage secondaire et notice)
Symboles
Réclamations
Justification
Commentaires d’experts – recommandations stratégiques pour la mise à jour des labels

Bougies et parfums d’ambiance

Le processus réglementaire pour les bougies et les parfums d’ambiance consiste en un examen de la formule, une évaluation des risques et un examen de l’étiquette, conformément au règlement susmentionné. La personne responsable pour cette catégorie de produits est l’importateur. Le processus est donc divisé en deux phases : l’évaluation des risques (y compris l’examen de la formule) et l’examen de l’étiquette :

Examen des formules et évaluation des risques: Évaluation toxicologique des substances contenues dans chaque ingrédient, identification et classification des risques. Les avertissements et symboles correspondants sont fournis à l’issue de l’évaluation.
Examen des étiquettes et des allégations: Évaluation de l’étiquette du produit (informations requises, symboles et allégations).

À l’issue de l’évaluation, un rapport est établi, qui met en évidence les points suivants :

Éléments requis
Présence des éléments requis (emballage primaire, emballage secondaire et notice)
Symboles
Réclamations
Justification
Commentaires d’experts – recommandations stratégiques pour la mise à jour des labels

Substances et mélanges appliqués sur la peau – Aromathérapie

Le processus réglementaire appliqué à ces produits consiste en un examen de la formule, une évaluation des risques et un examen de l’étiquette conformément aux règlements susmentionnés. La personne responsable de cette catégorie de produits est l’importateur. Le processus est donc divisé en deux phases : l’évaluation des risques, y compris l’examen de la formule, et l’examen de l’étiquette :

Examen des formules et évaluation des risques: Une évaluation toxicologique des substances contenues dans chaque ingrédient, l’identification et la classification des risques tout en tenant compte de l’application sur la peau.
Les avertissements et symboles correspondants sont fournis à l’issue de l’évaluation.
Examen des étiquettes et des allégations: Évaluation de l’étiquette du produit (informations requises, symboles et allégations).

A l’issue de l’évaluation, un rapport est émis, qui met en évidence les points suivants (un tableau indiquant les éléments suivants est également envoyé au client) :

Éléments requis
Présence des éléments requis (emballage primaire, emballage secondaire et notice)
Symboles
Réclamations
Justification
Commentaires d’experts – recommandations stratégiques pour la mise à jour des labels