<>Prodotti generali UE/Regno Unito

Contesto normativo

Che cos’è un prodotto generico?

La Direttiva sulla sicurezza generale dei prodotti definisce un prodotto generico come “qualsiasi prodotto – anche nel contesto della fornitura di un servizio – che sia destinato ai consumatori o che, in condizioni ragionevolmente prevedibili, possa essere utilizzato dai consumatori anche se non destinato a loro, e che sia fornito o reso disponibile, a titolo oneroso o meno, nel corso di un’attività commerciale, e che sia nuovo, usato o ricondizionato”.

L’ambito di applicazione di questa definizione riguarda i prodotti elettrici ed elettronici, i cosmetici, i giocattoli e altri gruppi di prodotti specifici nell’Unione Europea.

 

 

Quali sono le categorie generali di prodotti?

La sicurezza generale dei prodotti può essere valutata in tre categorie principali: oggetti, candele e profumi per ambienti e aromaterapia.

  • Strumenti, spugne, cerotti, pennelli, ecc. sono considerati “prodotti generici” e più specificamente “oggetti“.
  • I profumi per ambienti, le candele, gli spray e i diffusori sono considerati “sostanze/miscele applicate per inalazione“.
  • I prodotti per l’aromaterapia, il benessere e il miglioramento dell’umore sono considerati “sostanze/miscele applicate sulla pelle”.

Queste tre categorie rientrano nella Direttiva sulla sicurezza generale dei prodotti 2001/95/CE.

Gli oggetti devono inoltre essere conformi ed etichettati secondo il regolamento CLP (Classification, Labelling and Packaging) ((EC) No 1272/2008).

I prodotti profumati (non cosmetici) devono essere classificati e, se pericolosi, etichettati secondo lo stesso regolamento CLP (Classification, Labelling and Packaging).

Questo regolamento è applicabile agli Stati membri dell’UE e a tutti i settori industriali. La direttiva impone ai produttori, agli importatori e agli utilizzatori a valle di sostanze o miscele di classificare, etichettare e imballare in modo appropriato le sostanze chimiche pericolose prima di immetterle sul mercato.

BIORIUS può aiutarti a garantire che i tuoi prodotti siano sicuri e in grado di essere immessi sul mercato dell’UE.

Objets (strumenti per il trucco)

Il processo normativo per gli oggetti consiste in una revisione della formula, una valutazione della sicurezza e una revisione dell’etichetta, in base al regolamento sopra citato. La persona responsabile per questa categoria di prodotti è l’importatore. Il processo si divide quindi in due fasi:

  1. Revisione della formula e valutazione della sicurezza: Include la classificazione dei rischi e l’etichettatura, le informazioni sull’imballaggio, la valutazione dei rischi e le avvertenze.
  2. Revisione dell’etichetta e delle indicazioni: Valutazione dell’etichetta del prodotto (informazioni richieste, simboli e indicazioni).

Al termine della valutazione, viene redatto un rapporto che evidenzia i seguenti punti:

  • Elementi necessari
  • Presenza degli elementi richiesti (imballaggio primario, imballaggio secondario e foglietto illustrativo)
  • Simboli
  • Rivendicazioni
  • Sostanza
  • Commenti degli esperti – raccomandazioni strategiche per l’aggiornamento delle etichette

Candele e profumi per ambienti

Il processo normativo per le candele e i profumi per ambienti consiste in una revisione della formula, una valutazione del rischio e una revisione dell’etichetta, in base al regolamento sopra citato. La persona responsabile per questa categoria di prodotti è l’importatore. Il processo è quindi diviso in due fasi: la valutazione del rischio (che include una revisione della formula) e la revisione dell’etichetta:

  1. Revisione della formula e valutazione dei rischi: Valutazione tossicologica delle sostanze contenute in ogni ingrediente, identificazione e classificazione dei pericoli. Le avvertenze e i simboli corrispondenti vengono forniti al termine della valutazione.
  2. Revisione dell’etichetta e delle indicazioni: Valutazione dell’etichetta del prodotto (informazioni richieste, simboli e indicazioni).

Al termine della valutazione, viene redatto un rapporto che evidenzia i seguenti punti:

  • Elementi necessari
  • Presenza degli elementi richiesti (imballaggio primario, imballaggio secondario e foglietto illustrativo)
  • Simboli
  • Rivendicazioni
  • Sostanza
  • Commenti degli esperti – raccomandazioni strategiche per l’aggiornamento delle etichette

Sostanze e miscele applicate sulla pelle – Aromaterapia

Il processo normativo eseguito su questi prodotti consiste in una revisione della formula, una valutazione del rischio e una revisione dell’etichetta in base ai regolamenti sopra citati. Il responsabile di questa categoria di prodotti è l’importatore. Il processo è quindi diviso in due fasi: la valutazione del rischio, che include una revisione della formula, e la revisione dell’etichetta:

  1. Revisione della formula e valutazione dei rischi: Una valutazione tossicologica delle sostanze contenute in ogni ingrediente, l’identificazione e la classificazione dei pericoli, tenendo conto dell’applicazione alla pelle.
    Le avvertenze e i simboli corrispondenti vengono forniti al termine della valutazione.
  2. Revisione dell’etichetta e delle indicazioni: Valutazione dell’etichetta del prodotto (informazioni richieste, simboli e indicazioni).

Al termine della valutazione, viene rilasciato un rapporto che evidenzia i seguenti punti (al cliente viene inviata anche una tabella con i seguenti elementi):

  • Elementi necessari
  • Presenza degli elementi richiesti (imballaggio primario, imballaggio secondario e foglietto illustrativo)
  • Simboli
  • Rivendicazioni
  • Sostanza
  • Commenti degli esperti – raccomandazioni strategiche per l’aggiornamento delle etichette

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