<>EU/UK Allgemeine Produkte

Regulatorischer Kontext

Was ist ein allgemeines Produkt?

Die Richtlinie über die allgemeine Produktsicherheit definiert ein allgemeines Produkt als „jedes Produkt – auch im Rahmen der Erbringung einer Dienstleistung -, das für Verbraucher bestimmt ist oder unter vernünftigerweise vorhersehbaren Bedingungen von Verbrauchern benutzt werden kann, auch wenn es nicht für sie bestimmt ist, und das im Rahmen einer gewerblichen Tätigkeit entgeltlich oder unentgeltlich geliefert oder zur Verfügung gestellt wird, unabhängig davon, ob es neu, gebraucht oder wiederaufgearbeitet ist.“

Der Anwendungsbereich dieser Definition gilt für elektrische und elektronische Waren, Kosmetika, Spielzeug und andere spezifische Produktgruppen in der Europäischen Union.

 

 

Was sind die allgemeinen Produktkategorien?

Die allgemeine Produktsicherheit kann in drei Hauptkategorien bewertet werden: Gegenstände, Kerzen & Raumdüfte und Aromatherapie.

  • Werkzeuge, Schwämme, Flicken, Pinsel usw. gelten als „allgemeine Produkte“ und genauer gesagt als „Gegenstände„.
  • Raumdüfte, Kerzen, Sprays und Diffusoren gelten als „Stoffe/Gemische, die durch Einatmen angewendet werden„.
  • Produkte der Aromatherapie, des Wohlbefindens und der Stimmungsaufhellung gelten als „auf die Haut aufgetragene Stoffe/Mischungen“.

Diese drei Kategorien fallen unter die Richtlinie 2001/95/EG über die allgemeine Produktsicherheit.

Die Gegenstände müssen außerdem gemäß der Verordnung über die Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung (CLP ) ((EG)) konform und gekennzeichnet sein. Nr. 1272/2008).

Parfümierte Produkte (nicht kosmetische) müssen gemäß derselben Verordnung zur Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung (CLP) eingestuft und, falls sie gefährlich sind, gekennzeichnet werden.

Diese Verordnung gilt für die EU-Mitgliedsstaaten und für alle Industriezweige. Sie verlangt von Herstellern, Importeuren oder nachgeschalteten Anwendern von Stoffen oder Gemischen , dass sie ihre gefährlichen Chemikalien angemessen einstufen, kennzeichnen und verpacken, bevor sie sie auf den Markt bringen.

BIORIUS kann Ihnen helfen, sicherzustellen, dass Ihre Produkte sicher sind und auf den EU-Markt gebracht werden können.

Objets (Schminkutensilien)

Der Regulierungsprozess für Gegenstände besteht aus einer Überprüfung der Formel, einer Sicherheitsbewertung und einer Überprüfung des Etiketts gemäß der oben erwähnten Verordnung. Die verantwortliche Person für diese Produktkategorie ist der Importeur. Der Prozess ist also in zwei Phasen unterteilt:

  1. Formelüberprüfung & Sicherheitsbewertung: Umfasst die Gefahreneinstufung und Kennzeichnung, Verpackungsinformationen, Risikobewertung und Warnhinweise.
  2. Überprüfung von Etikett und Claims: Bewertung des Produktetiketts (erforderliche Informationen, Symbole und Angaben).

Nach Abschluss der Bewertung wird ein Bericht erstellt, in dem die folgenden Punkte hervorgehoben werden:

  • Erforderliche Elemente
  • Vorhandensein der erforderlichen Elemente (Primärverpackung, Sekundärverpackung und Beipackzettel)
  • Symbole
  • Ansprüche
  • Nachweise
  • Kommentare von Experten – strategische Empfehlungen für die Aktualisierung der Etiketten

Kerzen & Raumdüfte

Der Regulierungsprozess für Kerzen und Raumdüfte besteht aus einer Überprüfung der Rezeptur, einer Risikobewertung und einer Überprüfung des Etiketts gemäß der oben erwähnten Verordnung. Die verantwortliche Person für diese Produktkategorie ist der Importeur. Der Prozess ist daher in zwei Phasen unterteilt: die Risikobewertung (einschließlich einer Überprüfung der Formel) und die Überprüfung des Etiketts:

  1. Formelüberprüfung & Risikobewertung: Eine toxikologische Bewertung der Substanzen in jedem Inhaltsstoff, Identifizierung und Klassifizierung der Gefahren. Die entsprechenden Warnhinweise und Symbole werden nach Abschluss der Bewertung bereitgestellt.
  2. Überprüfung von Etikett und Claims: Bewertung des Produktetiketts (erforderliche Informationen, Symbole und Angaben).

Nach Abschluss der Bewertung wird ein Bericht erstellt, in dem die folgenden Punkte hervorgehoben werden:

  • Erforderliche Elemente
  • Vorhandensein der erforderlichen Elemente (Primärverpackung, Sekundärverpackung und Beipackzettel)
  • Symbole
  • Ansprüche
  • Nachweise
  • Kommentare von Experten – strategische Empfehlungen für die Aktualisierung der Etiketten

Auf die Haut aufgetragene Stoffe und Mischungen – Aromatherapie

Der für diese Produkte durchgeführte Regulierungsprozess besteht aus einer Überprüfung der Rezeptur, einer Risikobewertung und einer Überprüfung des Etiketts gemäß den oben genannten Vorschriften. Die verantwortliche Person für diese Produktkategorie ist der Importeur. Der Prozess ist daher in zwei Phasen unterteilt: die Risikobewertung, einschließlich einer Überprüfung der Formel, und die Überprüfung des Etiketts:

  1. Formelüberprüfung & Risikobewertung: Eine toxikologische Bewertung der Substanzen in jedem Inhaltsstoff, Identifizierung und Klassifizierung der Gefahren unter Berücksichtigung der Anwendung auf der Haut.
    Die entsprechenden Warnhinweise und Symbole werden nach Abschluss der Bewertung bereitgestellt.
  2. Überprüfung von Etikett und Claims: Bewertung des Produktetiketts (erforderliche Informationen, Symbole und Angaben).

Nach Abschluss der Bewertung wird ein Bericht erstellt, in dem die folgenden Punkte hervorgehoben werden (eine Tabelle mit den folgenden Elementen wird dem Kunden ebenfalls zugesandt):

  • Erforderliche Elemente
  • Vorhandensein der erforderlichen Elemente (Primärverpackung, Sekundärverpackung und Beipackzettel)
  • Symbole
  • Ansprüche
  • Nachweise
  • Kommentare von Experten – strategische Empfehlungen für die Aktualisierung der Etiketten

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