Abril de 2024: publicación del “Reglamento Ómnibus”.
El Reglamento (UE) 2024/858, también conocido como Reglamento “Ómnibus NANO”, se publicó finalmente el 15 de marzo de 2024 en el Diario Oficial de la Unión Europea. Este reglamento modifica el Reglamento sobre cosméticos de la UE (CE 1223/2009) en lo que respecta al uso de algunos nanomateriales en los productos cosméticos y aplica varios dictámenes del CCSC sobre la seguridad de los nanocomponentes fechados entre 2021 y 2023.
Para más información, consulta el texto normativo original.
Abril de 2024: Modificación del Reglamento sobre cosméticos del Reino Unido para restringir el uso de BHT
Se ha publicado una modificación del Reglamento sobre cosméticos del Reino Unido que restringe el uso del butilhidroxitolueno
(alias BHT, CAS N# 128-37-0) en cosméticos hasta:
- 0,1% en pasta dentífrica
- 0,001% en enjuagues bucales y productos de cuidado bucal sin enjuague
- 0,8% en otros productos sin aclarado y con aclarado
Este reglamento entrará en vigor el22 de abril de 2024.
El reglamento concede un periodo transitorio a los productos ya comercializados antes del 24 de febrero de 2025: pueden seguir comercializándose hasta el 24 de junio de 2025.
Se ajusta básicamente al Reglamento sobre cosméticos de la UE, con una ligera diferencia: la limitación de los productos de higiene bucal sin enjuague al 0,001%.
de abril de 2024: El Reglamento (UE) 2024/996 de la Comisión, de 3 de abril de 2024, ha sido publicado el 4 de abril en el Diario Oficial de la UE.
Este reglamento modifica los anexos del reglamento sobre cosméticos de la UE de acuerdo con los dictámenes del CCSC y los aplica:
- Prohibición del alcanfor 4-metilbencilideno (SCCS/1640/21)
- Nuevas restricciones para la genisteína, la daidzeína (SCCS/1641/22), el ácido kójico (SCCS/1637/21), la arbutina, la alfa-arbutina (SCCS/1642/22), el retinol, el palmitato de retinol y el acetato de retinol (SCCS/1639/21)
- Restricciones actualizadas/adicionales para el Triclosán y el Triclocarbán (SCCS/1643/22)
Los periodos de transición para cumplir estas nuevas restricciones empiezan a partir de diciembre de 2024 para el triclosán/triclocarbán y son diferentes según el ingrediente.
Para saber más sobre estas nuevas restricciones, visita Reglamento – UE – 2024/996 – ES – EUR-Lex (europa.eu)
Marzo de 2024: publicación del “Reglamento Ómnibus”.
El Reglamento (UE) 2024/858, también conocido como Reglamento “Ómnibus NANO”, se publicó finalmente el 15 de marzo de 2024 en el Diario Oficial de la Unión Europea. Este reglamento modifica el Reglamento sobre cosméticos de la UE (CE 1223/2009) en lo que respecta al uso de algunos nanomateriales en los productos cosméticos y aplica varios dictámenes del CCSC sobre la seguridad de los nanocomponentes fechados entre 2021 y 2023.
Para más información, consulta el texto original del reglamento: Reglamento – UE – 2024/858 – ES – EUR-Lex (europa.eu)
Marzo de 2024: El proyecto de dictamen del CCSC sobre el aceite de vetiver acetilado está disponible y abierto a comentarios hasta el 3 de mayo de 2024.
El aceite de Vetiver acetilado es un ingrediente de fragancia (nº CAS 84082-84-8, nº CE 282-031-1). El SCCS considera que el Aceite de Vetiver Acetilado (AVO) (con un 1% de alfa-tocoferol) es seguro cuando se utiliza en las concentraciones máximas previstas de 0,9% (p/p) en aerosoles con bomba de fragancia, 0,05% (p/p) en aerosoles desodorantes y 0,1% (p/p) en lacas para el pelo y lociones corporales en aerosol.
Merece la pena observar que:
- Sólo las calidades que contienen un 1% de alfa-tocoferol son consideradas seguras por el SCCS
- Aunque el SCCS considera seguro un 0,2% en productos que se aclaran (jabones, geles de ducha, acondicionadores que se aclaran, champú), no se menciona en la conclusión, ya que este dictamen se centra en la toxicidad por inhalación de productos pulverizables
- Estos porcentajes son idénticos a las limitaciones de la IFRA (en categorías de productos afines)
Marzo de 2024: El Comité Científico Europeo de Seguridad de los Consumidores (CCSC) vuelve a evaluar la seguridad del Octoxinato.
El etilhexil metoxicinamato (EHMC) (nº CAS 5466-77-3/83834-59-7), también conocido como octoxinato, es un filtro UV autorizado entre el 7,5% y el 10% en las normativas cosméticas de todo el mundo, excepto en Hawaï, las Islas Vírgenes de EEUU, Palau y Thaïlande, donde está prohibido. El SCCS volverá a evaluar la seguridad de este filtro UV al 10% como filtro UV en productos cosméticos, en particular en lo que respecta a sus propiedades de alteración endocrina. El dictamen del SCCS se espera para finales de 2024.
Marzo de 2024: Nuevo tinte capilar en proceso de inclusión en los anexos del reglamento sobre cosméticos de la UE.
Ya es definitivo el dictamen del Comité Científico de Seguridad de los Consumidores (CCSC) de la UE sobre la seguridad de la hidroxipropil p-fenilendiamina y su sal de dihidrocloruro (A165), en productos oxidantes para teñir el cabello. Aunque el CCSC no puede excluir un potencial de irritación ocular de leve a moderado, el CCSC considera que la hidroxipropil p-fenilendiamina y su sal de dihidrocloruro (nº CAS/CE 73793-79-0/827-723-1 y 1928659-47-5/-) son seguras cuando se utilizan en productos de coloración capilar oxidativa hasta una concentración máxima en la cabeza del 2%. Este nuevo tinte capilar formará parte de un futuro proyecto de reglamento para añadirlo a los tintes capilares autorizados por el Reglamento 1223/2009 sobre cosméticos de la UE.
Febrero de 2024: La UE refuerza la política sobre declaraciones de sostenibilidad adoptando la Directiva “Capacitar a los consumidores para la transición ecológica mediante una mayor protección contra las prácticas desleales y una mejor información” (también conocida como “Directiva sobre el lavado verde”).
Este texto pretende abordar cuestiones como el lavado verde, la obsolescencia prematura y el uso de etiquetas de sostenibilidad poco fiables, proporcionando a los consumidores información exhaustiva sobre la durabilidad, la reparabilidad y el impacto medioambiental de los productos. Incluye definiciones sobre declaraciones medioambientales, etiquetas de sostenibilidad, sistemas de certificación y herramientas de información sobre sostenibilidad.
La propuesta complementa iniciativas como la Directiva sobre Declaraciones Verdes y el Reglamento sobre Diseño Ecológico de Productos Sostenibles, que pretenden introducir más requisitos para las declaraciones medioambientales y las normas de sostenibilidad. Para que sea efectiva, esta directiva sobre el lavado verde tendrá que transponerse al derecho nacional de los miembros de la UE en un plazo de 18 meses a partir de su adopción, y las disposiciones de la directiva tendrán que aplicarse a más tardar en un plazo de 2 años. Es de esperar que algunos países como Francia o Alemania lo hagan antes.
febrero de 2024: Dictamen del CCSC sobre la seguridad del dióxido de titanio en los productos cosméticos orales
Se está ultimando un dictamen preliminar sobre el dióxido de titanio (TiO2) en los cosméticos orales, publicado en diciembre de 2023, que ha estado abierto a comentarios.
Este dictamen abarca más de 80 grados de TiO2, 40 pigmentarios y 44 nanogrados.
Aunque 2 calidades nano se consideran seguras desde el punto de vista de la genotoxicidad, el SCCS solicita pruebas adicionales para descartar el potencial genotóxico de todas las demás calidades.
El SCCS también destaca la necesidad de datos adicionales, para todos los grados nano, sobre los riesgos de efectos locales derivados de la exposición prolongada de la mucosa oral a las nanopartículas de TiO2.
Febrero de 2024: Adopción por el Comité de Evaluación de Riesgos de la UE de la clasificación CMR 1B del aceite del árbol del té.
La Agencia Europea de Sustancias y Preparados Químicos adoptó oficialmente el 30 de noviembre de 2023 la clasificación CMR 1B del aceite del árbol del té.
Este ingrediente formará parte de la futura 23ª Adaptación al Progreso Técnico del CLP.
Esto provoca la necesidad de una revisión de seguridad por parte del Comité Científico de Seguridad de los Consumidores (CCSC) para apoyar el uso continuado de este material en cosméticos en Europa.
En ausencia de cualquier revisión de seguridad por parte del CCSC, o en caso de dictamen negativo del CCSC sobre su uso en cosméticos, el ingrediente quedará prohibido en un par de años.
Febrero de 2024: Prohibición de PFAS en cosméticos: Navegando por el impacto de la Ley No PFAS
Paralelamente al trabajo emprendido por la EPA sobre los PFAS, se ha presentado en la Cámara de Representantes el proyecto de ley HR 6519, también conocido como “Ley sobre la ausencia de PFAS en los cosméticos”, y se ha remitido al subcomité de Salud.
Este proyecto de ley pretende modificar la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (también conocida como MoCRA) para prohibir el uso de perfluoroalquilos o polifluoroalquilos añadidos intencionadamente en los cosméticos.
La definición de “sustancia perfluoroalquílica o polifluoroalquílica” en este proyecto de ley es la siguiente: una sustancia de una clase de sustancias químicas orgánicas fluoradas que es fabricada por el hombre y tiene al menos 1 átomo de carbono totalmente fluorado. El proyecto de ley fijaba el plazo de aplicabilidad en el 1 de enero de 2025.
Enero de 2024: se presenta a la OMC el proyecto de texto de la 22ª Adaptación al Progreso Técnico del Reglamento CLP 1272/2008 de la UE
El 18 de enero se presentó a la Organización Mundial del Comercio para su revisión un proyecto de reglamento que modifica la clasificación de peligrosidad de 40 sustancias en la UE. De las 40 sustancias, 14 podrían estar presentes en los cosméticos.
Cabe destacar que a 4 de estas 14 sustancias se les ha asignado una clasificación CMR. Esto desencadena la necesidad de un dictamen positivo del Comité Científico de Seguridad de los Consumidores para garantizar la continuación del uso de estas 4 sustancias en los cosméticos.
Enero de 2024: ACTUALIZACIÓN SOBRE la restricción REACH en D4, D5, D6
El proyecto de Reglamento sobre el ciclotetrasiloxano (D4), el ciclopentasiloxano (D5) y el ciclohexasiloxano (D6), que restringe sus usos al 0,1% p/p como máximo en los productos cosméticos, avanza hacia su adopción.
El proyecto de reglamento se ha presentado al Parlamento y al Consejo de la UE y, salvo objeción, se adoptará y publicará. Este Reglamento modificará el Anexo XVII del Reglamento REACH y se espera que se publique a más tardar en abril de 2024.
Por tanto, las fechas de aplicación para los cosméticos se desplazan a:
- Fecha de publicación + 2 años (a más tardar en abril de 2026) para los productos que se aclaran
- Fecha de publicación + 3 años (a más tardar en abril de 2027) para los productos “sin permiso”.
Enero de 2024: La 21ª Adaptación al Progreso Técnico aka reglamento UE 2024/197
El 5 de enero de 2024 se ha publicado el 21º reglamento de adaptación al progreso técnico aka UE 2024/197, por el que se modifican los anexos del reglamento CLP UE 1272/2008. Entre otras actualizaciones de la clasificación, cabe destacar que esta 21ª ATP ha asignado una clasificación CMR a dos ingredientes utilizados en productos para las uñas:
- DIMETILTOLILAMINA (CAS 99-97-8)
- TPO (TRIMETILBENZOIL DIFENILFOSFINA ÓXIDO CAS 75980-60- 8)
Los productos que contengan cualquiera de estos dos ingredientes estarán prohibidos en los productos cosméticos a más tardar el 1 de febrero de 2025 y tendrán que ser retirados.
Enero de 2024: Requisitos del Reglamento General de Seguridad de los Productos (RGPP) para los cosméticos vendidos en línea
El nuevo reglamento transversal CE 2023/988 (también conocido como GPSR) establece algunas disposiciones en el artículo 19, para los productos vendidos en línea/venta a distancia, y aplicables a los cosméticos. Cosmetics Europe ha aclarado los requisitos de este artículo 19 en una guía en línea: CVCI_GPSR_Art19_CE_guidance_28-11-2023.pdf (cosmeticseurope.eu)
En pocas palabras, es responsabilidad del operador económico que vende productos cosméticos en línea garantizar que la siguiente información esté indicada de forma clara y visible en los puntos de venta en línea / a distancia:
- Nombre, dirección postal y electrónica de la persona responsable
- Información para la identificación del producto: imagen, función del producto, cualquier otro identificador del producto
- Precauciones de uso, advertencias y consejos de prudencia
Enero de 2024: Dictamen del CCSC sobre 2 ingredientes, se reafirma la seguridad del Metilparabeno y la Benzofenona-4
Dos dictámenes recientes del CCSC se publicaron a finales de diciembre de 2023 y reevalúan la seguridad de ingredientes denunciados por sus posibles propiedades de alteración endocrina.
Aunque ya estaban limitados por el reglamento de la UE sobre productos cométicos, el metilparabeno y la benzofenona-4 figuraban en la lista de prioridades de la comisión de la UE para reevaluar su seguridad en relación con sus posibles propiedades de alteración endocrina.
El Consejo Científico de Seguridad de los Consumidores declaró que, teniendo en cuenta todos los datos disponibles y las preocupaciones relacionadas con la actividad endocrina:
– El metilparabeno es seguro como conservante en productos cosméticos en concentraciones de hasta el 0,4% (expresado como ácido)
– La benzofenona-4 es segura cuando se utiliza como filtro UV hasta una concentración máxima del 5% en crema solar, crema facial y de manos, barra de labios, spray propulsor de crema solar y spray de bomba, cuando se utilizan por separado o en combinación.
Diciembre de 2023: ¡Cosmetics Direct está vivo!
La MoCRA introdujo la obligación de registrar las instalaciones y enumerar los productos (Sección 607 de la Ley FD&C). Esas acciones pueden realizarse a través de Cosméticos Directos. Tras meses de espera, la plataforma ya está abierta y disponible en este enlace : https://direct.fda.gov/apex/f?p=100:LOGIN_DESKTOP. Como recordatorio, la FDA no hará cumplir el requisito de registro a los propietarios u operadores de instalaciones que hayan empezado a fabricar o procesar un producto cosmético después del 29 de diciembre de 2022, ni el requisito de listado para los productos cosméticos comercializados por primera vez después del 29 de diciembre de 2022, hasta el 1 de julio de 2024.
Diciembre de 2023: Cosmetics Europe ha lanzado la app COSMILE Europe
Facilita el acceso a los detalles de las composiciones cosméticas escaneando códigos de barras, listas de ingredientes o buscando ingredientes específicos a través de un teléfono móvil. La base de datos está diseñada para ayudar a los consumidores a entender por qué determinados ingredientes están en sus productos cosméticos, qué propiedades tienen, cómo están regulados en la UE y muchas cosas más. Esta base de datos imparcial proporciona a los consumidores información objetiva y científica, sin imponer opciones ni clasificaciones. Es una herramienta práctica para una toma de decisiones informada y transparente.
Diciembre de 2023: Prohibición de los PFAS en EEUU
Las sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas son el nuevo enemigo público de muchos países del mundo. Con los requisitos de la MoCRA, se espera un informe de la FDA sobre la seguridad de esos ingredientes para finales de 2025.
Paralelamente, el 30 de noviembre se presentó un proyecto de ley para prohibir los PFAS en los productos cosméticos (HR 6519).
No se conocen las modalidades relativas a esta prohibición, ya que el texto aún no está disponible.
Noviembre de 2023: Nueva normativa por venir
En nuestra
carta informativa 117
Biorius te informó sobre una nueva normativa que se va a aplicar:
- Prohibición del alcanfor 4-metilbencilideno (SCCS/1640/21)
- Nuevas restricciones para la genisteína, la daidzeína (SCCS/1641/22), el ácido kójico (SCCS/1637/21), la arbutina, la alfa-arbutina (SCCS/1642/22), el retinol, el palmitato de retinol y el acetato de retinol (SCCS/1639/21)
- Restricciones actualizadas/adicionales para el Triclosán y el Triclocarbán (SCCS/1643/22)
El marco temporal se ha desplazado un poco. El reglamento se someterá a votación en breve y esperamos que se publique a finales del tercer trimestre de 2024.
También hay que señalar que ha cambiado la redacción de la advertencia sobre la vitamina A. La nueva redacción del texto a votar es “contiene vitamina A. considerar la ingesta diaria antes de su uso”
Noviembre de 2023: La FDA anuncia un retraso en la aplicación de la MoCRA
A principios de mes, la FDA declaró un aplazamiento del lanzamiento de la plataforma que permite el registro de instalaciones y el listado de productos.
Además, la FDA ha publicado la “Política de Cumplimiento para el Registro de Instalaciones de Productos Cosméticos y el Listado de Productos Cosméticos”. Según esta orientación, la FDA no hará cumplir los requisitos de registro de instalaciones de productos cosméticos y de listado de productos cosméticos hasta seis meses después del plazo legal del 29 de diciembre de 2023, o hasta el 1 de julio de 2024. Esta prórroga tiene por objeto proporcionar a la industria regulada tiempo adicional para cumplir estos requisitos.
Además, la FDA no hará cumplir el requisito de registro a los propietarios u operadores de instalaciones que hayan empezado a fabricar o procesar un producto cosmético después del 29 de diciembre de 2022, ni el requisito de listado para los productos cosméticos comercializados por primera vez después del 29 de diciembre de 2022, hasta el 1 de julio de 2024.
Octubre de 2023: Nuevos dictámenes del Reino Unido sobre el ácido kójico y el BHT
El Grupo Consultivo Científico sobre Seguridad Química de los Productos de Consumo No Alimentarios y No Medicinales (SAG-CS) del Reino Unido ha publicado recientemente dos nuevos dictámenes sobre el ácido kójico y el BHT. Las conclusiones están estrechamente alineadas con los límites recientemente regulados por la UE para el BHT y los futuros límites sugeridos para el ácido kójico. Estas conclusiones pueden dar lugar a posibles modificaciones de la normativa británica sobre cosméticos para incorporar estos límites.
Octubre de 2023: EE.UU. – Declaración de acontecimiento adverso grave
Según la MoCRA, los acontecimientos adversos graves deben notificarse a la FDA en un plazo de 15 días laborables. Para ayudar a la marca a proporcionar toda la información necesaria, las autoridades recomiendan utilizar el formulario 3500A .
Este formulario está disponible en MedWatch. Puede cumplimentarse en línea, enviarse por correo electrónico (CAERSCosmetics@fda.hhs.gov) o por correo postal a :
Centro de correo CDER de la FDA
Campus White Oak, Edificio 22, G0207
10903 New Hampshire Ave, Silver Spring, MD 20993
Octubre de 2023: China – Actualización de la CSET
El 28 de agosto de 2023, la NMPA publicó la notificación 2023-41. Esta modificación de la Norma Técnica y de Seguridad de los Cosméticos (NTSC) añade una nueva sustancia a la lista de sustancias prohibidas de la línea 1285: el Benvitimod.
Esta sustancia es conocida por su medicación para el tratamiento de la psoriasis en placas. Se aprobó su uso médico en Estados Unidos en mayo de 2022.
La prohibición entra en vigor inmediatamente.
Septiembre de 2023: Publicado el reglamento REACh de restricción de microplásticos
El REGLAMENTO (UE) 2023/2055 DE LA COMISIÓN DE LA UE, por el que se modifica el Anexo XVII de REACH para restringir el uso de partículas microplásticas, se adoptó el26 de septiembre y entrará en vigor el17 de octubre de 2023. Como primer paso, se prohíben inmediatamente las microperlas de plástico. Después, la eliminación progresiva de los microplásticos se extiende de 2027 a 2035. Debes prestar especial atención a los siguientes plazos:
- 4 años para productos que se aclaran
- 6 años para los productos sin enjuague (incluidos los protectores solares) y los microplásticos utilizados para encapsular fragancias
- En 8 años, las etiquetas de los productos para labios y uñas deberán llevar la mención “Este producto contiene microplásticos”
Septiembre de 2023: Dictamen del SCCS sobre el salicilato de metilo
El SCCS emitió un dictamen sobre la seguridad del salicilato de metilo para niños menores de 6 años. Dado que el solicitante no facilitó datos específicos sobre los niños menores de 6 meses, el CCSC no pudo llegar a ninguna conclusión. El SCCS reconoce la seguridad del salicilato de metilo en los productos cosméticos destinados a niños de 0,5-6 años cuando se utiliza hasta una concentración máxima del 2,52% en pasta dentífrica. Para los demás productos, el SCCS sólo tuvo en cuenta el uso de gel de ducha, jabón de manos, champú, loción corporal, crema facial, crema de manos, productos labiales y acondicionador del cabello. Llegaron a la conclusión de que el salicilato de metilo es seguro en estos productos cosméticos específicos hasta el 0,02% para niños de 0,5 a 3 años, y hasta las limitaciones actuales de la normativa para niños de 3 a 6 años.
Septiembre de 2023: Toxicidad de los filtros UV para los corales – Informe ANSES
La ANSES francesa -Agencia Nacional francesa encargada de la Seguridad Laboral, Medioambiental y Alimentaria- publicó un informe para caracterizar los riesgos de las sustancias químicas para los corales. Varios productos químicos formaron parte del estudio, incluidos metales, pesticidas, … y filtros UV. Para cada sustancia química evaluada, el panel de expertos de la ANSES comparó los datos de ecotoxicidad disponibles para los corales con la concentración medida en los medios marinos. El panel de expertos identificó un riesgo (confianza media) para la oxibenzona (BP-3), el octinoxato (EHMC) y el octocrileno (OC), y un riesgo (confianza muy baja) para el enzacameno (4-MBC) y el salicilato de etilhexilo (EHS). La ANSES recomendó prohibir las alegaciones y/o pictogramas relacionados con la seguridad de los productos cosméticos de protección solar para el medio marino o los corales, siempre que contengan estos 5 filtros UV.
septiembre de 2023: Aminometil Propanol
Austria ha anunciado su intención de presentar una propuesta de clasificación y etiquetado armonizados (CLH) para el amino-metil-propanol (CAS 204-709-8) a la Agencia Química Europea (ECHA). La propuesta contiene una clasificación CMR1B. Se espera que el expediente CLH se presente al Comité de Evaluación de Riesgos de la ECHA antes de que finalice el año (Se anima a cualquier persona que posea información relevante sobre la identidad o las propiedades peligrosas del Aminometilpropanol (CAS 204-709-8) a que facilite dicha información al remitente del expediente durante las primeras fases del proceso o, a más tardar, durante la consulta).
Agosto de 2023: Health Canada publicó un proyecto de modificación de su Lista caliente
Las modificaciones sugeridas incluyen la adición de polihidroxiácidos y ácidos biónicos a la limitación de AHA y una limitación mayor para los productos no profesionales del 18% de equivalentes de AHA. Además, el retinol se limitará al 0,2% en los productos sin aclarado (sin cambios para los productos con aclarado). Todas las modificaciones están disponibles en el sitio web de Health Canada. El borrador está abierto a comentarios hasta el 11 de octubre de 2023.
Agosto de 2023: MoCRA – Plataforma de registro de instalaciones y listado de productos cosméticos
La FDA acaba de publicar un documento en el que esboza cómo puede ser la plataforma para el registro de instalaciones y el listado de productos cosméticos según la MoCRA. Este documento está abierto a comentarios, y el periodo de consulta finaliza el 7 de septiembre. La plataforma entrará en funcionamiento en octubre (la fecha exacta aún está por determinar). El plazo para incluir TODOS los productos cosméticos en la lista no cambia: 29 de diciembre de 2023 para los productos que ya estaban en el mercado estadounidense el 29 de diciembre de 2022. Para los productos cosméticos comercializados por primera vez después del 29 de diciembre de 2022, el plazo para incluirlos en la lista es de 120 días a partir de la comercialización del producto, o de 120 días a partir del 29 de diciembre de 2023, si esta fecha es posterior.
Julio de 2023: Lista ampliada de alérgenos en la UE
Se ha publicado el Reglamento sobre el etiquetado de alérgenos cosméticos. Se añaden 56 nuevas sustancias alérgenas a las 24 actuales. Deben figurar en la lista de ingredientes del producto en el envase si superan los límites del umbral. La industria dispone de 3 años para comercializar las etiquetas conformes y de 5 años para retirar del mercado las no conformes.
Julio de 2023: Extensión al Reino Unido
El periodo de transición inicial establecido por el Gobierno del Reino Unido sobre el marcado y el etiquetado UKCA se ha ampliado hasta el 31 de diciembre de 2024 para el marcado UKCA y hasta el 31 de diciembre de 2027 en lo que respecta a las disposiciones sobre el etiquetado UKCA, la información al importador y la información a las personas responsables.
Julio de 2023: MoCRA
El 29 de diciembre de 2022 se promulgó la modificación más importante del Reglamento sobre Cosméticos de EEUU desde 1938. Implicará la obligación de notificar los productos cosméticos, nuevas normas de etiquetado, revisión de los métodos de ensayo… .
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