Qu’est-ce qu’un produit général ?
La directive sur la sécurité générale des produits définit un produit général comme “tout produit – y compris dans le cadre d’une prestation de service – destiné aux consommateurs ou susceptible, dans des conditions raisonnablement prévisibles, d’être utilisé par les consommateurs même s’il ne leur est pas destiné, et qui est fourni ou mis à disposition, à titre onéreux ou gratuit, dans le cadre d’une activité commerciale, et qu’il soit neuf, d’occasion ou reconditionné”.
La directive sur la sécurité générale des produits (DSGP) 2001/95/CE directive sur la sécurité générale des produits (DSGP) 2001/95/CE est une réglementation essentielle de l’Union européenne (UE) qui impose la sécurité des produits de consommation vendus sur le marché de l’UE. La directive s’applique largement aux produits qui ne sont pas couverts par une législation sectorielle spécifique, garantissant que des produits tels que les articles électriques, les jouets, les cosmétiques et divers produits ménagers répondent aux normes de sécurité nécessaires. Le respect de la DSGP est essentiel pour protéger les consommateurs, atténuer les risques juridiques et maintenir l’accès au marché.
Quelles sont les catégories générales de produits ?
La sécurité générale des produits peut être évaluée dans trois catégories principales: objets, bougies et parfums d’ambiance et aromathérapie.
- Les outils, éponges, rustines, brosses, etc. sont considérés comme des “produits généraux” et plus précisément comme des “objets“.
- Les parfums d’ambiance, les bougies, les sprays et les diffuseurs sont considérés comme des “substances/mélanges appliqués par inhalation“.
- Les produits d’aromathérapie, de bien-être et d’amélioration de l’humeur sont considérés comme des “substances/mélanges appliqués sur la peau”.
Ces trois catégories relèvent de la directive 2001/95/CE relative à la sécurité générale des produits.
Les objets doivent également être conformes et étiquetés conformément au règlement relatif à la classification, à l’étiquetage et à l’emballage (CLP ) ((CE) No 1272/2008).
Les produits parfumés (non cosmétiques) doivent être classés et, s’ils sont dangereux, étiquetés conformément au même règlement sur la classification, l’étiquetage et l’emballage (CLP).
Ce règlement est applicable aux États membres de l’UE et à tous les secteurs industriels. Elle oblige les fabricants, les importateurs ou les utilisateurs en aval de substances ou de mélanges à classer, étiqueter et emballer leurs produits chimiques dangereux de manière appropriée avant de les mettre sur le marché.
BIORIUS peut vous aider à faire en sorte que vos produits généraux soient sûrs et puissent être mis sur le marché de l’UE.
Les services de réglementation pour la DSGP (directive sur la sécurité générale des produits) :
Objets (outils de maquillage)
Le processus réglementaire pour les objets consiste en un examen de la formule, une évaluation de la sécurité et un examen de l’étiquette, conformément au règlement susmentionné. La personne responsable pour cette catégorie de produits est l’importateur. Le processus est donc divisé en deux phases :
- Examen des formules et évaluation de la sécurité: Comprend la classification des dangers et l’étiquetage, les informations sur l’emballage, l’évaluation des risques et les avertissements.
- Examen des étiquettes et des allégations: Évaluation de l’étiquette du produit (informations requises, symboles et allégations).
À l’issue de l’évaluation, un rapport est établi, qui met en évidence les points suivants :
- Éléments requis
- Présence des éléments requis (emballage primaire, emballage secondaire et notice)
- Symboles
- Réclamations
- Justification
- Commentaires d’experts – recommandations stratégiques pour la mise à jour des labels
Bougies et parfums d’ambiance
Le processus réglementaire pour les bougies et les parfums d’ambiance consiste en un examen de la formule, une évaluation des risques et un examen de l’étiquette, conformément au règlement susmentionné. La personne responsable pour cette catégorie de produits est l’importateur. Le processus est donc divisé en deux phases : l’évaluation des risques (y compris l’examen de la formule) et l’examen de l’étiquette :
- Examen des formules et évaluation des risques: Évaluation toxicologique des substances contenues dans chaque ingrédient, identification et classification des risques. Les avertissements et symboles correspondants sont fournis à l’issue de l’évaluation.
- Examen des étiquettes et des allégations: Évaluation de l’étiquette du produit (informations requises, symboles et allégations).
À l’issue de l’évaluation, un rapport est établi, qui met en évidence les points suivants :
- Éléments requis
- Présence des éléments requis (emballage primaire, emballage secondaire et notice)
- Symboles
- Réclamations
- Justification
- Commentaires d’experts – recommandations stratégiques pour la mise à jour des labels
Substances et mélanges appliqués sur la peau – Aromathérapie
Le processus réglementaire appliqué à ces produits consiste en un examen de la formule, une évaluation des risques et un examen de l’étiquette conformément aux règlements susmentionnés. La personne responsable de cette catégorie de produits est l’importateur. Le processus est donc divisé en deux phases : l’évaluation des risques, y compris l’examen de la formule, et l’examen de l’étiquette :
- Examen des formules et évaluation des risques: Une évaluation toxicologique des substances contenues dans chaque ingrédient, l’identification et la classification des risques en tenant compte des applications cutanées.
Les avertissements et symboles correspondants sont fournis à l’issue de l’évaluation. - Examen des étiquettes et des allégations: Évaluation de l’étiquette du produit (informations requises, symboles et allégations).
A l’issue de l’évaluation, un rapport est émis, qui met en évidence les points suivants (un tableau indiquant les éléments suivants est également envoyé au client) :
- Éléments requis
- Présence des éléments requis (emballage primaire, emballage secondaire et notice)
- Symboles
- Réclamations
- Justification
- Commentaires d’experts – recommandations stratégiques pour la mise à jour des labels
Enfin, un représentant autorisé (RA) de l’UE est obligatoire pour se conformer à la DSGP.
Un représentant autorisé (RA) au titre de la DSGP est une entité cruciale pour les fabricants non européens qui cherchent à entrer sur le marché de l’UE. Il veille au respect de la réglementation, conserve les documents nécessaires (tels que la déclaration de conformité à l’UE) et assure la liaison avec les autorités de surveillance du marché. Ce rôle est essentiel pour combler le fossé réglementaire et garantir que les produits respectent les normes de sécurité de l’UE.
Aspects clés de la directive sur la sécurité générale des produits (DSGP) :
- Objectif: La DSGP vise à garantir que seuls des produits sûrs sont disponibles sur le marché de l’UE, protégeant ainsi les consommateurs des risques potentiels.
- Champ d’application:
- La DSGP couvre un large éventail de produits de consommation, notamment les articles ménagers, les jouets, les vêtements, les articles de soins personnels, etc.
- Elle s’applique également aux produits partiellement couverts par d’autres législations, garantissant ainsi des normes de sécurité complètes.
- Exigences en matière de sécurité:
- Les produits doivent être sûrs dans des conditions d’utilisation normales ou prévisibles.
- La sécurité est évaluée sur la base des réglementations nationales, des normes européennes ou d’autres critères pertinents, y compris les caractéristiques du produit, l’emballage et les instructions.
- Obligations des opérateurs économiques:
- Les fabricants: Ils doivent garantir la sécurité des produits avant leur mise sur le marché, fournir des informations sur l’utilisation et contrôler la sécurité après la vente.
- Importateurs: doivent vérifier que les produits provenant de l’extérieur de l’UE respectent les normes de sécurité de l’UE.
- Les distributeurs: Ils sont chargés de veiller à ce que les produits qu’ils fournissent soient sûrs.
- Surveillance du marché et application de la loi:
- Les États membres de l’UE doivent mettre en place des systèmes permettant de contrôler la sécurité des produits et de prendre des mesures contre les produits dangereux, y compris des rappels et des interdictions.
- Système RAPEX:
- Le système RAPEX permet l’échange rapide d’informations entre les pays de l’UE sur les produits non alimentaires dangereux, ce qui facilite le retrait rapide du marché ou le rappel.
- Droits des consommateurs:
- La DSGP garantit que les consommateurs sont protégés par le droit à des produits sûrs et qu’ils sont informés des risques et des mesures correctives le cas échéant.
Importance du respect de la DSGP
La DSGP est essentielle pour maintenir des normes élevées de protection des consommateurs dans l’UE, renforcer la confiance dans la sécurité des produits et prévenir les dommages causés par des produits dangereux. Le respect de cette directive est essentiel pour toute entreprise souhaitant commercialiser des produits de consommation dans l’UE.
Pour obtenir de l’aide concernant la conformité à la DSGP, contactez BIORIUS afin de protéger vos produits et d’éviter les pièges de la réglementation.