바이오리우스는 화장품 브랜드를 위해 특별히 맞춤화된 광범위한 서비스 포트폴리오를 구축했습니다. 대상 국가의 화장품 포뮬러의 안전성 및 규제 평가를 위해 설계된 종합 솔루션인 글로벌 포뮬러 체크와 글로벌 포뮬러 리뷰가 있습니다. 이러한 서비스는 간소화되고 비용 효율적이므로 화장품 포뮬러가 전 세계 규제 표준을 충족하도록 보장합니다.
글로벌 포뮬러 체크 및 글로벌 포뮬러 리뷰 서비스를 통해 화장품 브랜드는 여러 지역 또는 국가에서 동시에 포뮬러를 평가할 수 있습니다. 당사의 국제 규제 전문가 팀은 제품 신원을 꼼꼼하게 평가하고, 해당 법률 데이터베이스에서 성분의 법적 등록 여부를 확인하며, 각 성분이 금지, 제한, 순도 기준 등 관련 규정을 준수하는지 확인합니다.
글로벌 공식 확인과 공식 검토의 차이점은 무엇인가요? 당사의 글로벌 포뮬러 체크는 해당 국가의 규정에 따라 INCI 이름과 비율을 전수 분석하는 것으로, 빠른 초기 점검에 이상적입니다.
글로벌 공식 확인
글로벌 공식 검토
글로벌 포뮬러 체크는 고객이 제공한 INCI(국제 화장품 성분 명명법) 성분을 기반으로 선택한 지역에 대한 제품 규제 검증을 포함합니다. 바이오리우스는 제품이 관심 있는 국가의 법률과 호환되는지 여부를 1차적으로 판단하는 안전성 및 규제 평가를 제공합니다. 이 보고서에는 다음이 포함됩니다:
-
각 성분의 관련 규정(금지 및 제한)에 대한 규제 준수 여부 확인
- 각 성분의 안전 마진(MoS)을 계산하여 제품의 안전성을 먼저 파악할 수 있습니다.
보다 심층적인 분석을 위해 글로벌 포뮬러 리뷰에서는 제품의 원재료 구성에 따른 추가 검증 프로세스를 제공합니다. 이 서비스는 원재료의 분석과 해당 문서를 통해 공식을 검토하는 것까지 확장됩니다. 이 포괄적인 검토는 특정 국가에서 공식의 적합성에 대한 최종적인 답변을 제공하며 등록을 위한 첫 번째 단계입니다. 바이오리우스는 안전 및 규제 평가와 관련된 모든 데이터를 철저히 검토하여 제품의 규정 준수 및 안전성을 확인합니다. 이러한 보고서에는 다음이 포함됩니다:
-
제품에 포함된 각 성분 및 불순물 물질이 관련 규정(금지 및 제한)을 준수하는지 확인합니다.
-
각 성분의 안전 마진(MoS)을 계산하여 제품 안전성에 대한 첫 번째 아이디어를 얻을 수 있습니다.
-
제품 순도 평가 및 각 성분에 대한 기타 관련 정보 확인(알레르겐 보고서, 나노물질)
-
최종 성분 목록(FIL) 생성
-
경고 및 특정 사용 조건의 결정
-
원자재 문서(물질안전보건자료, 기술 데이터 시트, 알레르겐 보고서, IFRA 인증서 등)의 유효성 검사
-
완제품 테스트 결과의 검증(안정성, 미생물 분석, 안전성 테스트 등)
공식 확인
포뮬러 체크는 각 물질이 관련 규정을 준수하는지 확인하기 위한 증빙 서류입니다. 이 리뷰는 고객이 제공한 INCI 구성만을 기준으로 작성되었습니다. 원재료의 정보에 대한 어떠한 검증도 수행되지 않았습니다. 제품의 완전한 적합성과 안전성을 보장하기 위해 추가 정보(알레르기 유발 물질 보고서, 불순물…)가 필요할 수 있습니다.
따라서 바이오리우스는 이러한 정확성, 완전성 또는 적합성 목적에 대해 어떠한 보증도 하지 않으며 어떠한 법적 책임도 지지 않습니다.
공식 검토
포뮬러 검토는 각 물질이 관련 규정을 준수하는지 확인하기 위한 증빙 문서입니다. 이 검토는 고객이 제공한 원재료 구성과 제품의 안전성 및 규정 준수 여부를 판단하는 데 필요한 각 원재료/성분 관련 정보를 기반으로 합니다.
안전성 및/또는 규제 평가와 관련된 모든 요청 데이터를 검토한 후, 바이오리우스는 제품의 규정 준수 및 안전성에 대한 결론을 내립니다.
Check Point | Formula Check | Formula Review |
---|---|---|
Compliance of each ingredient with relevant regulations (bans and restrictions) | ✔ | ✔ |
Purity or other relevant information of each ingredient (Allergen Report, Nanomaterial, etc.) | ✖ | ✔ |
Margin of Safety (MOS) of each ingredient | ✔ | ✔ |
Final Ingredients List (FIL) | ✖ | ✔ |
Determination of warnings and specific conditions of use | ✖ | ✔ |
Revision of Raw Material documentation (Safety Data Sheet, Technical Data Sheet, Allergen Report, IFRA Certificate, etc. ) | ✖ | ✔ |
Revision of Finished Product tests (Stability/Compatibility, Microbiological Analysis, Safety Tests, etc.) | ✖ | ✔ |