化粧品規制ソフトウェアMyApps
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MyAppsについて
MyAppsをご紹介します。MyAppsは、貴社の製品に関わる規制当局への対応のあらゆる側面を合理化するために設計された最先端のアプリケーションです。
MyAppsは、薬事試験プロセスを加速・簡素化し、市場での優位性を確保するスマートなオールインワン管理ツールです。
一元化された文書保管とシームレスなコラボレーションにより、チームやメーカーとの連携がかつてないほど容易になります。
このシステムは、2要素認証による強固なデータ保護と機密性を提供し、お客様の機密情報に対する高度なセキュリティを保証します。
なぜMyAppsなのか
市場参入、認証取得、製品開発など、複雑な問題に対処するのは大変なことです。
バイオリウスでは、このような負担を軽減し、お客様が本当に重要なこと、すなわちビジネスの成功に集中できるよう尽力しています。
我々の使命は明確だ:
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市場投入までの時間を短縮 -
チームの規制上の課題を最小限に抑える
MyAppsは、これらの目標を核に設計されており、将来的にはさらに大きなサポートを提供できるよう、お客様のニーズとともに進化していきます。
バイオリウスと提携し、MyAppsをワークフローに組み込むことで、企業の成長と成功に向けた長期的な投資を行うことができます。
特徴
プロジェクト管理
規制プロセスを簡単に一元化。
データロスをなくし、複数ユーザーによるアクセスを可能にします。
Bioriusで最適化されたデータと通信のやり取りをお楽しみください。
包括的なストレージ
書類、証明書(CPSR、...)、通知などを含む、各原料および製品のすべての情報を保存します。
PIF生成
ワンクリックで製品情報ファイル(PIF)を作成できます。
原材料データベース
原材料の最適化されたデータベースにアクセスし、すぐに利用可能な資料をご覧ください。
原材料リスト
INCI(化粧品原料国際命名法)リストに必要なすべての地域から簡単にアクセスできます。
シェード管理
複数のシェード製品を簡単に管理。
簡単に組成を追跡し、各シェードの正確な成分リストを維持します。
最新情報
MyAppsは、より良いサービスを提供するために常に進化しています。
最新のアップデートでは、以下の機能が強化されました:
新しいProject Trackerは、化粧品規制プロジェクトのカスタマイズ可能なリアルタイムビューを提供します。
ユーザーフレンドリーなインターフェイスで、タスクの管理、ドキュメントの追跡、お気に入りの製品の優先順位付けを簡単に行い、コラボレーションと生産性を合理化します。
チェックリストが自動的に実行され、成分に基づいて各原料に対する具体的な要件が生成されます。
このプロセスは、最初のレビューステップを数秒で実行できるようになり、さらに速くなりました。
必要書類が大幅に削減され、ワークフローが簡素化され、管理負担が軽減されます。
業務が最適化された結果、処理時間が短縮され、全体的な効率が向上した。
システムの安定性と信頼性が向上し、よりスムーズで安定したユーザー体験を提供します。
相互作用の質が向上し、すべての利用者にとってより効果的なコミュニケーションとサポートが保証されるようになった。
1,000人以上のお客様にご満足いただいているMyAppsで、今すぐワークフローの効率化を始めましょう!
よくあるご質問
MyAppsとは何ですか?
MyAppsは、貴社製品の薬事試験プロセスを合理化するためにバイオリウスが開発した社内アプリケーションです。
書類の安全なアップロードと管理、進捗状況の確認、薬事専門家との直接コミュニケーションが可能です。
MyAppsを利用するために追加料金を支払う必要がありますか?
データ交換モジュールの使用は無制限で、すべてのお客様に無料でご利用いただけます。
Bioriusとデータを交換するだけでなく、製品や原材料のための本物の電子文書管理システムとしてご利用いただけます。
MyAppsの安全性は?
MyAppsは、超高セキュリティの電子文書管理(EDM)システムや二要素認証など、最高レベルのセキュリティ対策で設計されています。
お客様の機密データの機密性と保護を最優先します。
MyAppsで機密情報へのアクセスを制御できますか?
はい。MyAppsでは、原材料の機密データに対してアクセス制限を設けることができ、許可された個人だけがこの情報を閲覧できるようにすることができます。
書類提出はどのように行われるのですか?
MyAppsは、書類提出のプロセスを段階的にガイドします。
まず、製品の処方と原材料の詳細をアップロードします。
システムがデータベースから関連書類を自動生成します。
必要書類をすべて提出したら、「Ask a Review」をクリックするだけで、当社の専門家が規制当局の調査を開始します。
継続的な文書管理にMyAppsを使用できますか?
MyAppsは、原材料や完成品など、製品に関連するすべての情報を管理する包括的な文書管理ツールです。
MyAppsは、長期にわたって規制文書を効率的に管理できるように設計されています。
MyAppsで管理できるドキュメントの種類は?
MyAppsでは、処方、原材料、証明書(CPSR、通知書など)、製品情報ファイル(PIF)など、製品に関連するさまざまな文書を管理できます。
原材料データベースとは?
MyAppsの原材料データベースには、様々な原材料に関する広範な情報が含まれています。
必要書類を自動生成することで、アップロードする書類の数を減らし、規制プロセスをスピードアップします。
MyAppsは使いやすいですか?
トレーニングは受けられますか?
はい、MyAppsはユーザーフレンドリーに設計されています。
さらに トレーニング資料また、必要に応じて、専任のカスタマーリレーションシップマネージャー(CRM)が主な機能をご案内するミーティングを開催いたします。
何人のユーザーがMyAppsにアクセスできますか?
御社で作成できるユーザーに制限はありません。
各ユーザーは自分の好きな商品を選択し、選択した商品の管理に専念することができます。