REACH 등록 의무사항은 두 가지 주요 원칙에 근거하여 마련되었습니다. 유럽에 수입되거나 유럽에서 제조한 모든 물질은 반드시 한 차례 등록되어야 합니다. 한 번 들어오는 분량이 연간 1톤을 넘는 화학물질은 반드시 등록해야 합니다.

화장품을 유럽에서 수입하는 경우, 모든 물질의 분량을 파악하여 총량 중 등록을 요하는 물질을 규명하도록 합니다.

바이오리우스는 전면적인 REACH 감사 서비스를 제공합니다. 이를 통해 귀사가 이행해야하는 책임을 파악하는 한편 귀사의 물질을 취급하는 현황에 대해 공급망 전체와 확인하는 것이 가능해집니다. 본 프로세스는 다음의 4대 서비스를 통해 완결할 수 있습니다.

1. 등록해야 하는 물질 규명:

이 단계에서는 귀사의 제품에 사용된 물질을 규명해 총량을 파악하고 이 물질이 REACH 등록을 요하는지 여부를 평가하게 됩니다. 평가는 다음과 같은 과정을 통해 이루어집니다:

• 유럽 시장에 판매중인 제품의 포트폴리오를 파악하고 이를 물질(원료) 단위로 분류
• 유럽 시장 내 연간 판매 혹은 수입량에서 특정 물질의 총량을 계측
• 등록 면제에 대한 평가

2. REACH 현황 조사:

공급망 내 귀사의 위치에 따라 귀사의 “등록 가능한” 물질의 총량이 REACH 관련 문서에 기 포함되어 있을 수 있습니다. 바이오리우스는 귀사의 제품에 포함된 모든 물질의 현황에 대해 조사해드립니다.

• 공급망 상부의 구성 기업과의 커뮤니케이션 (브랜드, 제조업체, 원료 공급업체 등과의 소통)을 통해 모든 물질의 REACH 현황을 평가 합니다.
• REACH 문서에 이미 수록된 물질에 대해 바이오리우스는 적정한 정보를 수집해 파트너 사 혹은 당국 조사 시 적절한 소통을 위해 필요한 문서를 작성하게 됩니다.

3. 잠재적인 규제 관련 조치에 대한 평가:

바이오리우스는 전 단계 결과물에 기반하여 모든 구성 물질에 대하여 1개 이상의 액션플랜을 제시해드릴 것입니다. 저희가 제공하는 제안은 귀사의 상황에 맞춤형으로 작성한 것으로 단순한 인증에서 물질의 등록까지 다양한 범위의 내용을 포괄합니다.

4. 공급망 파트너와 고객사의 대리인 업무:

바이오리우스는 귀사의 대리인으로서, 공급망 내 파트너와의 협업을 통해 귀사가 규제 상의 의무를 이행하고, 이를 위해 소요되는 비용을 배분하는데 필요한 협상을 돕습니다.

유럽 역외 지역의 고객사께는 바이오리우스가 유럽 내 “유일한 대리인” 업무를 수행하게 됩니다. 유럽 역내 고객사께는 자문을 드립니다.