{"id":48739,"date":"2020-04-09T00:00:00","date_gmt":"2020-04-08T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/biorius.com\/cosmetic-news\/hema-in-uv-nagellacken\/"},"modified":"2025-01-13T09:58:10","modified_gmt":"2025-01-13T08:58:10","slug":"hema-in-uv-nagellacken","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/biorius.com\/de\/cosmetic-news\/hema-in-uv-nagellacken\/","title":{"rendered":"HEMA in UV-Nagellacken"},"content":{"rendered":" \n

Update: K\u00fcnftige Beschr\u00e4nkung von HEMA und Di-HEMA Trimethylhexyl Dicarbamat <\/strong><\/h2> \n \n

9. April 2020<\/span><\/em><\/p> \n\n

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https:\/\/youtu.be\/ZXxYTfQMgmQ<\/div>\n<\/figure>\n \n

Hydroxyethylmethacrylat (HEMA) und Di-HEMA Trimethylhexyl Dicarbamate (Di-HEMA TMHDC) sind zwei farblose, viskose Fl\u00fcssigkeiten, die unter UV-Licht leicht polymerisieren. Aufgrund ihrer physikalischen Eigenschaften werden diese Monomere in der Regel in Produkten zur Nagelverst\u00e4rkung verwendet.<\/p> \n \n

Im Jahr 2016 hat Schweden die Schutzklausel (Artikel 27 der Europ\u00e4ischen Kosmetikverordnung) aktiviert, um die Verwendung dieser beiden Inhaltsstoffe auf dem schwedischen Markt zu verbieten. Diese Entscheidung wurde auf der Grundlage zahlreicher F\u00e4lle von allergischen Reaktionen im Zusammenhang mit der Verwendung von HEMA und Di-HEMA TMHDC getroffen.<\/p> \n \n

Wie in Artikel 27 Absatz 3 der Verordnung vorgesehen, untersuchte die Europ\u00e4ische Kommission die Angelegenheit und beauftragte den Wissenschaftlichen Ausschuss f\u00fcr Verbrauchersicherheit (SCCS), diese Sicherheitsbedenken zu belegen. Auf dieser Grundlage hat die Europ\u00e4ische Kommission einen Regelungsvorschlag ausgearbeitet, der vor wenigen Tagen der Welthandelsorganisation f\u00fcr eine zweimonatige Konsultationsphase vorgelegt wurde.<\/p> \n \n

In diesem Regelungsvorschlag, der wahrscheinlich angenommen werden wird, wird die Verwendung von HEMA und Di-HEMA TMHDC wie folgt eingeschr\u00e4nkt:<\/p> \n\r\n

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  • Darf nur in professionellen Nagelprodukten verwendet werden. Jede andere Verwendung ist verboten.<\/li> \n\r\n\r\n\r\n
  • Warnhinweise, die den Produktetiketten hinzugef\u00fcgt werden m\u00fcssen:\r\n
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    • “Nur f\u00fcr den professionellen Gebrauch”<\/li> \n\r\n\r\n \n
    • “Kann eine allergische Reaktion hervorrufen”<\/li> \n<\/ul>\r\n<\/li>\r\n<\/ul>\r\n \n

      Die Konsultationsphase endet am26.<\/sup> Mai 2020. Von diesem Datum bis zur Verabschiedung der Verordnung d\u00fcrften etwa f\u00fcnf Monate vergehen. Daher wird ein Inkrafttreten Ende November 2020 erwartet. Die \u00dcbergangsfristen werden von der Europ\u00e4ischen Kommission gew\u00e4hrt:<\/p> \n\r\n

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      • Sechs Monate lang nach dem Datum des Inkrafttretens (d.h. bis Ende Mai 2021) d\u00fcrfen nur kosmetische Mittel auf den Unionsmarkt gebracht werden, die dieser Verordnung entsprechen (d.h. kein weiteres Inverkehrbringen von nicht konformen Produkten nach diesem Datum).<\/li> \n\r\n\r\n \n
      • Neun Monate lang nach dem Datum des Inkrafttretens (d.h. bis Ende August 2021) d\u00fcrfen nur kosmetische Mittel auf dem Unionsmarkt bereitgestellt werden, die dieser Verordnung entsprechen (d.h. nicht konforme Produkte werden bis zu diesem Datum vom Markt genommen).<\/li> \n<\/ul>\r\n \n

        Klarstellung zu den \u00dcbergangsfristen: In den ersten sechs Monaten k\u00f6nnen Produktartikel wie gewohnt importiert\/vertrieben werden. In den letzten drei Monaten k\u00f6nnen die in den Regalen verbliebenen Produkte verkauft werden, aber es k\u00f6nnen keine weiteren Produkte importiert\/vertrieben werden.<\/p> \n\n